Lidor vet. Stungulyf, lausn 20 mg/ml Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lidor vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml

vetviva richter gmbh - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Xylocain Húðúði, lausn 100 mg/ml Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain húðúði, lausn 100 mg/ml

aspen pharma trading limited - lidocainum inn - húðúði, lausn - 100 mg/ml

Xylocain Smyrsli 50 mg/g Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain smyrsli 50 mg/g

aspen pharma trading limited - lidocainum inn - smyrsli - 50 mg/g

Xylocain Stungulyf, lausn 10 mg/ml Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain stungulyf, lausn 10 mg/ml

aspen pharma trading limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Xylocain Stungulyf, lausn 20 mg/ml Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain stungulyf, lausn 20 mg/ml

aspen pharma trading limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Xylocain adrenalin Stungulyf, lausn 10 mg/ml+5 míkróg/ml Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain adrenalin stungulyf, lausn 10 mg/ml+5 míkróg/ml

aspen pharma trading limited - lidocainum hýdróklóríð; adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn - 10 mg/ml+5 míkróg/ml

Xylocain Dental adrenalin Stungulyf, lausn 20 mg/ml+12,5 míkróg/ml Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain dental adrenalin stungulyf, lausn 20 mg/ml+12,5 míkróg/ml

dentsply detrey gmbh* - adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat); lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml+12,5 míkróg/ml

Abseamed Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epóetín alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - sýklalyf - meðferð einkennum blóðleysi í tengslum við langvarandi nýrnabilun (crf) í fullorðna og börn sjúklingum:meðferð blóðleysi í tengslum við langvarandi nýrnabilun í börn og fullorðinn sjúklinga á blóðskiljun og fullorðinn sjúklinga á kviðarholi himnuskiljun;meðferð alvarlega blóðleysi af skert uppruna í fylgd með einkenni í fullorðinn sjúklinga með nýrnabilun ekki enn farið himnuskiljun. meðferð blóðleysi og lækkun blóðgjöf kröfur í fullorðinn sjúklingar fá lyfjameðferð fyrir traustan æxli, illkynja eitlaæxli eða margar forráðamenn, og í hættu á blóðgjöf eins og metnar af sjúklings almennt stöðu (e. hjarta stöðu, fyrirfram núverandi blóðleysi á að byrja í lyfjameðferð). alfa getur verið notuð til að auka afrakstur samgena blóð úr sjúklingar í predonation áætluninni. Þess að nota í þessu vísbending verður að vera rólegur gegn tilkynnt hættu segareki atburðum. meðferð aðeins ætti að gefa sjúklingum með meðallagi blóðleysi (tilkynnt (hb) 10-13 g/internet [6. 2-8. 1 mmól/l], nei járn skort), ef blóð bjarga málsmeðferð er ekki í boði eða ófullnægjandi þegar áætlað helstu skurðaðgerð þarf mikið magn af blóði (4 eða meira einingar af blóði fyrir konur eða 5 eða meira einingar fyrir karla). alfa getur verið notuð til að draga úr útsetningu ósamgena blóðgjafir í fullorðinn ekki járn skortir sjúklinga áður en meiriháttar val orthopaedic aðgerð, hafa miklar skynja hættu fyrir blóðgjöf fylgikvillar. nota ætti að vera bundin við sjúklinga með meðallagi blóðleysi (e. hb 10-13 g/internet) sem hafa ekki samgena predonation áætluninni í boði og með ráð blóðmissi 900 að 1800 ml.