Revinty Ellipta Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikason-furoát, vilanterol trifenatate - astma - adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest - astma indicationrevinty ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. chopn indicationrevinty ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s chopn s fev1.

Trelegy Ellipta Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - flutikason furoát, umeklidinium bromid, vilanterol trifenát - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - trelegy ellipta je indikován jako udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou až závažnou chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn), kteří nejsou dostatečně léčeni kombinací inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící beta2 agonisty.

GLIBOMET 400MG/2,5MG Potahovaná tableta Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glibomet 400mg/2,5mg potahovaná tableta

laboratori guidotti s.p.a., la vettola, (pisa) array - 2418 metformin-hydrochlorid; 1784 glibenklamid - potahovaná tableta - 400mg/2,5mg - metformin a sulfonylmoČoviny

NIMESIL 100MG Granule pro perorální suspenzi Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nimesil 100mg granule pro perorální suspenzi

laboratori guidotti s.p.a., la vettola, (pisa) array - 8782 nimesulid - granule pro perorální suspenzi - 100mg - nimesulid

SIOFOR 1000MG Potahovaná tableta Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

siofor 1000mg potahovaná tableta

laboratori guidotti s.p.a., la vettola, (pisa) array - 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 1000mg - metformin

SIOFOR 850MG Potahovaná tableta Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

siofor 850mg potahovaná tableta

berlin-chemie ag, berlín array - 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 850mg - metformin

Laventair Ellipta (previously Laventair) Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeklidinium-bromid, vilanterol - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - přípravek laventair ellipta je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

Elebrato Ellipta Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikason furoát, umeklidinium bromid, vilanterol trifenát - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - elebrato ellipta je indikován jako udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou až závažnou chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn), kteří nejsou dostatečně léčeni kombinací inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící beta2 agonisty.

Elzonris Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - antineoplastická činidla - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Nexpovio Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

nexpovio

stemline therapeutics b.v. - selinexor - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.