Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 50 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 0,8 mg aktiv substans - Östradiol

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 50 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 0,8 mg aktiv substans - Östradiol

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 50 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 0,81 mg aktiv substans - Östradiol

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 50 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 0,81 mg aktiv substans - Östradiol

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 50 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 0,8 mg aktiv substans - Östradiol

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 75 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 1,2 mg aktiv substans - Östradiol

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 75 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 1,2 mg aktiv substans - Östradiol

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 75 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 1,21 mg aktiv substans - Östradiol

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/400 ie - aspartam hjälpämne; sackaros hjälpämne; kolekalciferol 10 mikrog aktiv substans; sorbitol hjälpämne; isomalt hjälpämne; kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - fuzeon är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade patienter som har fått behandling med och misslyckades på regimer innehållande minst ett läkemedel från var och en av följande antiretrovirala klasser: proteashämmare, icke-nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare och nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare eller som har intolerans mot tidigare antiretrovirala regimer. i samband med beslut om en ny behandling för patienter som har misslyckats med en antiretroviral regim, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika läkemedel. där finns, resistensbestämning kan vara lämpligt.