Pramipexole Hexal 0,26 mg Depottablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexole hexal 0,26 mg depottablett

hexal a/s - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 0,26 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,375 mg aktiv substans - pramipexol

Pramipexole Hexal 0,52 mg Depottablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexole hexal 0,52 mg depottablett

hexal a/s - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 0,52 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,75 mg aktiv substans - pramipexol

Pramipexole Hexal 1,05 mg Depottablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexole hexal 1,05 mg depottablett

hexal a/s - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 1,05 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1,5 mg aktiv substans - pramipexol

Pramipexole Hexal 1,57 mg Depottablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexole hexal 1,57 mg depottablett

hexal a/s - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 1,57 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 2,25 mg aktiv substans - pramipexol

Pramipexole Hexal 2,1 mg Depottablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexole hexal 2,1 mg depottablett

hexal a/s - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 2,1 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 3 mg aktiv substans - pramipexol

Pramipexole Hexal 2,62 mg Depottablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexole hexal 2,62 mg depottablett

hexal a/s - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 2,62 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 3,75 mg aktiv substans - pramipexol

Pramipexole Hexal 3,15 mg Depottablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexole hexal 3,15 mg depottablett

hexal a/s - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 3,15 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 4,5 mg aktiv substans - pramipexol

Betmiga Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urinblåsan, overaktiv - urologiska - symptomatisk behandling av brådskande. Ökad urinering frekvens och / eller brådskande inkontinens som kan förekomma hos vuxna patienter med överaktiv urinblåsa syndrom.

Ferriprox Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - ferriprox monoterapi är indicerad för behandling av överbelastning av järn hos patienter med thalassemia major när den aktuella kelatinterferensen är kontraindicerad eller otillräcklig. ferriprox i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott (främst hjärt överbelastning) motiverar snabba och intensiva korrigering.

Brimonidin Bluefish 2 mg/ml Ögondroppar, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

brimonidin bluefish 2 mg/ml ögondroppar, lösning

bluefish pharmaceuticals ab - brimonidintartrat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans