Hiszpania - hiszpański - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxalta spain s.l. - octocog alfa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 500 ui - octocog alfa 500 ui - factor viii de la coagulación

Hiszpania - hiszpański - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

industrial farmaceutica cantabria s.a. - estreptoquinasa; estreptodornasa - comprimido - 10.000 ui/2.500 ui - estreptoquinasa 10000 ui; estreptodornasa 2500 ui - estreptoquinasa

Peru - hiszpański - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

medifarma s.a. - estradiol valerato; - solucion inyectable - por ampolla 1.00 ml - estradiol

Peru - hiszpański - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

faes farma peru s.a.c. - droguerÍa - estrogenos conjugados; - crema vaginal - por gramo - - estrógenos conjugados

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilia b - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia b (deficiencia congénita de factor ix).

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - factor de coagulación humano ix - hemofilia b - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia b (deficiencia congénita de factor ix).

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). refacto af es apropiado para su uso en adultos y niños de todas las edades, incluyendo los recién nacidos. refacto af no contiene von-willebrand factor, y por lo tanto no está indicado en von-willebrand la enfermedad de.

Kuba - hiszpański - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sgpharma pvt.ltd., himatnagar, india. - solución para inyección im

Kuba - hiszpański - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

labdhi pharmaceuticals, gujarat, india. - inyección im

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - otros agentes antineoplásicos - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.