Okiact 25 mg Granulado revestido em saqueta Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

okiact 25 mg granulado revestido em saqueta

dompé farmaceutici, s.p.a. - cetoprofeno - granulado revestido em saqueta - 25 mg - cetoprofenato de lisina 40.04 mg - ketoprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Okiact 25 mg Granulado revestido em saqueta Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

okiact 25 mg granulado revestido em saqueta

dompé farmaceutici, s.p.a. - cetoprofeno - granulado revestido em saqueta - 25 mg - cetoprofenato de lisina 40.04 mg - ketoprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Okiact 25 mg Granulado revestido em saqueta Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

okiact 25 mg granulado revestido em saqueta

dompé farmaceutici, s.p.a. - cetoprofeno - granulado revestido em saqueta - 25 mg - cetoprofenato de lisina 40.04 mg - ketoprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Influvac Tetra Associação Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

influvac tetra associação suspensão injetável em seringa pré-cheia

bgp products, unipessoal lda. - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/darwin/9/2021, san-010) 0.03 mg/ml ; a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.03 mg/ml ; b/austria/1359417/2021 estirpe análoga (b/austria/1359417/2021, bvr-26) 0.03 mg/ml ; b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Imprida Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial. imprida é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em amlodipina ou valsartan em monoterapia.

Onduarp Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensão - sistema cardiovascular - tratamento da hipertensão essencial em adultos:adicionar therapyonduarp é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em amlodipine. substituição therapyadult pacientes que receberam telmisartan e amlodipina de separar comprimidos em vez disso, pode receber tablets de onduarp que contém o mesmo componente doses.

Rasilamlo Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - o aliscireno, amlodipine - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - rasilamlo é indicado para o tratamento da hipertensão essencial em pacientes adultos cuja pressão arterial não está adequadamente controlada com aliskiren ou amlodipina utilizados isoladamente.

Rasitrio Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - o aliscireno, amlodipina, hidroclorotiazida - hipertensão - sistema cardiovascular - rasitrio é indicado para o tratamento da hipertensão essencial como terapia de substituição em pacientes adultos cuja pressão arterial é adequadamente controlada na combinação de aliskiren, amlodipina e hidroclorotiazida administradas simultaneamente no mesmo nível de dose que na combinação.

Visudyne Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmológicos - visudyne é indicado para o tratamento de adultos com exsudativa (úmida) degeneração macular relacionada à idade (amd) com predominantemente clássica subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) ou;adultos com subfoveal choroidal neovascularisation secundário para miopia patológica.

Amlodipina Aurovitas 5 mg Comprimido Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amlodipina aurovitas 5 mg comprimido

generis farmacêutica, s.a. - amlodipina - comprimido - 5 mg - besilato de amlodipina 6.9348 mg - amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração