Ortanol 20 Plus 20 mg Kapsułki dojelitowe, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ortanol 20 plus 20 mg kapsułki dojelitowe, twarde

inpharm sp. z o.o. - kabozantynibum + pantoprazolum + + chlorphenamini maleas + + tritici amylum + acidum clavulanicum + amoxicillinum + ichthammolum + natrii molybdas + + tritici amylum + kabozantynib + capecitabinum + meropenemum + tramadoli hydrochloridum + ichthammolum + bendamustini hydrochloridum + quinaprilum + ceftiofur ( w postaci chlorowodorku ceftiofuru) + topotecani hydrochloridum + sevelameri carbonas + quinaprilum + regorafenibum + ichthammolum + glucosamini sulfas + glucosum + phenobarbitalum + acidum ibandron - kapsułki dojelitowe, twarde - 20 mg

Erivedge Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - wismodegib - rak, podstawowa komórka - Środki przeciwnowotworowe - erivedge jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z objawami przerzutami raka podstawnokomórkowego - местнораспространенного rak podstawnokomórkowy nieodpowiednie do leczenia chirurgicznego lub radioterapii.

Sivextro Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sivextro

merck sharp & dohme b.v. - tedizolid fosforan - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Tyverb Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatynib - nowotwory piersi - inhibitory białka kinazy - tyverb jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi, guzy których obecny jest gen her2 i (erbv2):w połączeniu z kapecitabinom dla traktowania postępowy lub chorych z progresją choroby po uprzednim leczeniu, które powinno być włączone антрациклины i таксаны i terapii trastuzumabom przy метастатическом instalacja;w połączeniu z trastuzumabom u pacjentów z hormon-receptor-negatywne przerzutami chorobą, która прогрессировало po wcześniejszym trastuzumab terapii lub terapii w skojarzeniu z chemioterapią;w połączeniu z inhibitorem aromatazy dla kobiet w menopauzie z hormon-receptor-pozytywne przerzutami choroby, obecnie nie są przeznaczone do chemioterapii. pacjenci w rejestracyjnym badaniu wcześniej nie zwracali się z trastuzumabom lub inhibitora aromatazy . nie ma danych na temat skuteczności tej kombinacji stosunkowo trastuzumab w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy w tej populacji pacjentów .