Breakyl 200 mcg Lamelki podpoliczkowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

breakyl 200 mcg lamelki podpoliczkowe

mylan healthcare sp. z o.o. - fentanylum - lamelki podpoliczkowe - 200 mcg

Breakyl Start 200 mcg/400 mcg/600 mcg/800 mcg Lamelki podpoliczkowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

breakyl start 200 mcg/400 mcg/600 mcg/800 mcg lamelki podpoliczkowe

mylan healthcare sp. z o.o. - fentanylum - lamelki podpoliczkowe - 200 mcg/400 mcg/600 mcg/800 mcg

Breakyl 600 mcg Lamelki podpoliczkowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

breakyl 600 mcg lamelki podpoliczkowe

mylan healthcare sp. z o.o. - fentanylum - lamelki podpoliczkowe - 600 mcg

Breakyl 800 mcg Lamelki podpoliczkowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

breakyl 800 mcg lamelki podpoliczkowe

mylan healthcare sp. z o.o. - fentanylum - lamelki podpoliczkowe - 800 mcg

Breakyl 1200 mcg Lamelki podpoliczkowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

breakyl 1200 mcg lamelki podpoliczkowe

mylan healthcare sp. z o.o. - fentanylum - lamelki podpoliczkowe - 1200 mcg

Breakyl 400 mcg Lamelki podpoliczkowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

breakyl 400 mcg lamelki podpoliczkowe

mylan healthcare sp. z o.o. - fentanylum - lamelki podpoliczkowe - 400 mcg

Agenerase Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (pi) doświadczony hiv-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. kapsułki agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). dobra agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów pi nawy (patrz rozdział 5.

Bosulif Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutynib (w postaci jednowodnej) - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną przewlekłą fazą (sr) chromosomów-pozytywne filadelfia przewlekłej миелогенной białaczki (ph+ cml). Śr, przyspieszonej fazy (ap), i blastnom (bp) ph+ cml, wcześniej leczonych jeden lub więcej inhibitora kinazy tyrozynowej(z) [tgc(y)] i dla kogo imatinib, nilotinib jest i dasatinib nie traktować odpowiednie opcje leczenia .

Cerdelga Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - choroba gauchera - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - cerdelga jest wskazany w przypadku długotrwałego leczenia dorosłych pacjentów z rodzaju choroby gauchera 1 (gd1), którzy są wolno metabolizujące cyp2d6 (pms), pośrednich metabolizmem (ims) lub intensywnym metabolizmem (ems).

Inlyta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - aksytynib - rak, komórka nerek - inhibitory białka kinazy - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.