Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tokeranib - Środki przeciwnowotworowe - psy - leczenie niepoddawanych resekcji guzów mastocytów ii klasy ii (średniozaawansowany) lub iii (o wysokim stopniu złośliwości), nawrotowych, skórnych komórek skórnych u psów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazol - Антгельминтики, , Бензимидазолы i pokrewne substancje, фенбендазола - pigs; chicken - do leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych nicieni świń zakażonych:glista asf (dorosły, jelit i migracja личиночных etapów);oesophagostomum cse. (dorośli etapie);власоглавы суис (dorośli etapie). do leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych нематодозах kur zakażonych:ascaridia galli l (l5 i dorosłych);heterakis gallinarum (Л5 i dorosłych);capillaria cse. (Л5 i dorosłych).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - mięsak - Środki przeciwnowotworowe - lartruvo jest wskazany w skojarzeniu z doksorubicyną w leczeniu dorosłych pacjentów z mięsakiem tkanek miękkich zaawansowane który nie są podatne na leczenie przyczynowe z zabiegu chirurgicznego lub radioterapii i które nie były wcześniej leczone z doksorubicyną (zob. sekcja 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotan - nowotwory kory nadnerczy - Środki przeciwnowotworowe - objawowe leczenie zaawansowanego (nieoperacyjnego, przerzutowego lub nawrotowego) raka kory nadnerczy. efekt lysodren na нефункциональности kory nadnerczy nowotwór nie jest zainstalowany.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie epizodów krwawienia u pacjentów z nabytą hemofilią wywołaną przez przeciwciała przeciwko czynnikowi viii. obizur jest wskazany u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - cukrzyca wymaga leczenia insuliną. preparat insuman rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolisacharydoza iv - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - vimizim jest wskazany w leczeniu mukopolisacharydozy typu iva (zespół morquio a, mps iva) u pacjentów w każdym wieku.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrekogina alfa (aktywowana) - sepsis; multiple organ failure - Środki przeciwzakrzepowe - xigris jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką sepsą z niewydolnością wielonarządową po dodaniu do standardowej opieki. stosowanie leku xigris należy rozważyć głównie w sytuacjach, gdy leczenie można rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia niewydolności narządowej (dalsze informacje patrz punkt 5.