Xofluza Unia Europejska - węgierski - EMA (European Medicines Agency)

xofluza

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - influenza, emberi - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Azomyr Unia Europejska - węgierski - EMA (European Medicines Agency)

azomyr

n.v. organon - dezloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihisztaminok szisztémás használatra, - azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Desloratadine ratiopharm Unia Europejska - węgierski - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - dezloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihisztaminok szisztémás használatra, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Leflunomide ratiopharm Unia Europejska - węgierski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - a leflunomid kezelésére javallt felnőtt betegek:aktív rheumatoid arthritis, mint a 'betegség-modifying antirheumatic kábítószer' (adtak);aktív arthritis psoriaticában. friss vagy egyidejű kezelés májkárosító vagy haemotoxicus hatású dmard (e. metotrexát) a súlyos mellékhatások fokozott kockázatához vezethet; ezért a leflunomid kezelés megkezdését alaposan meg kell fontolni ezen előny / kockázat szempontok tekintetében. továbbá a váltás a leflunomid egy másik adtak nélkül követően a csőd eljárás is növeli a súlyos mellékhatások is hosszú idő után a kapcsolási.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Unia Europejska - węgierski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunszuppresszánsok - a leflunomid kezelésére javallt felnőtt betegek:aktív rheumatoid arthritis, mint a 'betegség-modifying antirheumatic kábítószer' (adtak);aktív arthritis psoriaticában. friss vagy egyidejű kezelés májkárosító vagy haemotoxicus hatású dmard (e. metotrexát) a súlyos mellékhatások fokozott kockázatához vezethet; ezért a leflunomid kezelés megkezdését alaposan meg kell fontolni ezen előny / kockázat szempontok tekintetében. továbbá a váltás a leflunomid egy másik adtak nélkül követően a csőd eljárás is növeli a súlyos mellékhatások is hosszú idő után a kapcsolási.

Valdoxan Unia Europejska - węgierski - EMA (European Medicines Agency)

valdoxan

les laboratoires servier - az agomelatin - depressziós rendellenesség, őrnagy - psychoanaleptics, - a súlyos depressziós epizódok felnőttek kezelésére.

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Unia Europejska - węgierski - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - szisztémás felhasználású antimikotikumok - vorikonazol, széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek 2 éves, vagy annál alábbiak szerint:invazív aspergillosis kezelése;kezelés candidaemia a nem-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív candida fertőzések (beleértve c. krusei);a kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott scedosporium spp. pedig fusarium spp. vorikonazol kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések. profilaxis invazív gombás fertőzések, a magas kockázati allogén hemopoetikus őssejt transzplantáció (hsct)címzett.

Protelos Unia Europejska - węgierski - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - stroncium ranelát - csontritkulás, postmenopausalis - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - súlyos osteoporosis kezelése a posztmenopauzában lévő nőknél, akiknél a csont- és csípőtörések kockázata csökkenthető.. kezelés a súlyos csontritkulás, a felnőtt férfiak fokozott kockázata a törés. a döntés, hogy szerepeljen a stroncium-ranelát kell értékelése alapján, hogy az egyes betegek általános kockázatok.