Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomaba tiuksetāns - limfoma, folikulāra - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - zevalin ir indicēts pieaugušajiem. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts kā konsolidācijas terapija pēc atlaišanu indukcija iepriekš neārstētiem pacientiem ar folikulu limfomas. labā zevalin pēc rituksimabs kombinācijā ar ķīmijterapiju nav konstatēts,. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar rituksimabs relapsedorrefractory cd20+ folikulu b šūnu ne-hodžkina limfoma (nhl).

Łotwa - łotewski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sio3, inc. - pulveris

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - apzināta sedācija - psihoterapija - pieaugušo intensīvās terapijas nodaļas sedācijai pacientiem, kuriem nepieciešama reakcija uz verbālo stimulāciju (kas atbilst richmond agitation-sedation scale (rass) 0 līdz -3), ir nepieciešama sedācija, kas nav dziļāka nekā aizrautība.

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - nortriptilīns - apvalkotā tablete - 25 mg

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

kalceks, a/s, latvia - deksmedetomidīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 µg/ml

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deksmedetomidīns - premedikācija - psihoterapija - par sedāciju pieaugušo icu (reanimācijas nodaļā) pacientiem, kam nepieciešama sedācija līmenī, ne dziļāk par arousal atbildot uz verbālo stimulācija (atbilst richmond uzbudinājums-sedācija skalas (rmv) no 0 līdz -3). par sedāciju nav intubated pieaugušo pacientu pirms un/vai laikā, diagnostikas vai ķirurģiskas procedūras, kas prasa sedācija, es. procesuālo/sedācija nomodā.

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

pharmidea, sia, latvia - deksmedetomidīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 μg/ml

Łotwa - łotewski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

gse – vertrieb gmbh, bühler straase 32, 66130, saarbrücken - tablete

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, flutikazonu propionāts - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - airexar spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (hops)airexar spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar hops, ar fev1.

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - busilvex seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busilvex pēc fludarabine (fb) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hpct) pieaugušiem pacientiem, kuriem ir kandidāti, lai samazinātu intensitāti kondicionētājs (ric) režīms. busilvex seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.