Unia Europejska -
łotewski -
EMA (European Medicines Agency)
ivemend
merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitants - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 6 mēneši un vecāki. ivemend 150 mg ir sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
capecitabine norameda 500 mg apvalkotās tabletes
norameda uab, lithuania - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
capecitabine norameda 150 mg apvalkotās tabletes
norameda uab, lithuania - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 150 mg
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
capecitabine sandoz 500 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
aprepitant sandoz 125 mg cietās kapsulas + aprepitant sandoz 80 mg cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - aprepitants - kapsula, cietā - 125 mg + 80 mg
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
capecitabine zentiva 150 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 150 mg
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
capecitabine zentiva 500 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - kapecitabīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Unia Europejska -
łotewski -
EMA (European Medicines Agency)
zirabev
pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - zirabev kopā ar fluoropyrimidine-pamatojoties ķīmijterapija ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku karcinomu, resnās vai taisnās zarnas. zirabev kopā ar paclitaxel ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku krūts vēzi. plašāku informāciju par cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2) statuss. zirabev, papildus platīna ķīmijterapiju, ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable papildu metastāžu vai atkārtotu nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. zirabev kombinācijā ar interferonu alfa-2a ir norādīts pirmajā rindā ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar modernu un/vai metastātiska nieru šūnu vēža. zirabev, kopā ar paclitaxel un cisplatin vai, alternatīvi, paclitaxel un topotecan pacientiem, kuri nevar saņemt platīna terapiju, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pastāvīgu, atkārtojas, vai metastātiska dzemdes kakla karcinomu.
Unia Europejska -
łotewski -
EMA (European Medicines Agency)
pyrukynd
agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.
Unia Europejska -
łotewski -
EMA (European Medicines Agency)
xalkori
pfizer europe ma eeig - crizotinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.