Efferalgan 500 mg putojošās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

efferalgan 500 mg putojošās tabletes

upsa sas, france - paracetamols - putojošā tablete - 500 mg

Ketorolac Baxter 30 mg/ml šķīdums injekcijām Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

ketorolac baxter 30 mg/ml šķīdums injekcijām

baxter holding b.v., netherlands - ketorolacum trometamolum - Šķīdums injekcijām - 30 mg/ml

Ketorolac Baxter 10 mg/ml šķīdums injekcijām Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

ketorolac baxter 10 mg/ml šķīdums injekcijām

baxter holding b.v., netherlands - ketorolaka trometamols - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

Tegretol CR 400 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

tegretol cr 400 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes

novartis baltics, sia, latvia - karbamazepīns - modificētās darbības apvalkotā tablete - 400 mg

Ketanov 10 mg mutē disperģējamās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

ketanov 10 mg mutē disperģējamās tabletes

ranbaxy uk ltd., united kingdom - ketorolaka trometamols - mutē disperģējamās tabletes - 10 mg

Calvinia 10 mg mutē disperģējamās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

calvinia 10 mg mutē disperģējamās tabletes

gedeon richter plc., hungary - rizatriptāns - mutē disperģējamā tablete - 10 mg

Rybrevant Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Vyepti Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

vyepti

h. lundbeck a/s - eptinezumab - migrēnas traucējumi - pretsāpju līdzekļi - vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Tecvayli Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.