Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - soluzione iniettabile - insulinum aspartum 100 u., glycerolum, zinci chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, phenolum, metacresolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.216 mg. - il diabete mellito - biotechnologika

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - soluzione iniettabile - insulinum aspartum 600 nmol corresp. insulinum aspartum 100 u., glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, arginini hydrochloridum, nicotinamidum, conserv.: phenolum 1.5 mg, metacresolum 1.72 mg, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - soluzione iniettabile - insulinum aspartum 600 nmol corresp. insulinum aspartum 100 u., glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, arginini hydrochloridum, nicotinamidum, conserv.: phenolum 1.5 mg, metacresolum 1.72 mg, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - soluzione iniettabile - insulinum aspartum 600 nmol corresp. insulinum aspartum 100 u., glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, arginini hydrochloridum, nicotinamidum, conserv.: phenolum 1.5 mg, metacresolum 1.72 mg, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - soluzione iniettabile in una cartuccia - insulinum aspartum 6.15 mg corresp. insulinum aspartum 100 u., phenolum, metacresolum, glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, arginini hydrochloridum, nicotinamidum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 6.15 mg. - il diabete mellito - biotechnologika

Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

abacus medicine a/s - insulina degludec - insulina degludec

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum detemirum - soluzione iniettabile - insulinum detemirum 100 u., natrii chloridum, zincum, glycerolum, natrii phosphates, conserv.: metacresolum 2.06 mg, phenolum 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - eperzan è indicato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in adulti per migliorare il controllo glicemico:monotherapywhen la dieta e l'esercizio fisico da soli non forniscono un adeguato controllo glicemico in pazienti per i quali l'uso di metformina è considerato inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. add-on combinazione therapyin combinazione con altri abbassamento dei livelli di glucosio medicinali, compresi basale di insulina, quando questi, insieme con la dieta e l'esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo della glicemia (vedere paragrafo 4. 4 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - neonati, bambini e adolescentsgrowth disturbo dovuto a insufficiente secrezione di ormone della crescita (gh). la crescita disturbo associato con la sindrome di turner. la crescita disturbi associati con insufficienza renale cronica. la crescita di disturbo (altezza attuale standard deviation score (sds) < -2. 5 e genitori regolato sds < -1) in bambini / adolescenti nati piccoli per l'età gestazionale (sga), con un peso alla nascita e / o di lunghezza inferiore a -2 deviazioni standard (sds), che non è riuscito a mostrare catch-up growth (altezza, velocità (hv) sds < 0 nel corso dell'ultimo anno, da quattro anni di età o più tardi. sindrome di prader-willi (pws), per il miglioramento della crescita e della composizione corporea. la diagnosi di pws dovrebbe essere confermata mediante opportuni test genetici. adultsreplacement terapia negli adulti con evidenti deficit di ormone della crescita. i pazienti con grave deficit di ormone della crescita in età adulta sono definiti come pazienti con noto ipotalamo ipofisario patologia e almeno una nota la carenza di un ormone ipofisario non prolattina. questi pazienti devono essere sottoposti a un singolo test dinamico per diagnosticare o escludere un deficit di ormone della crescita. in pazienti con esordio infantile isolato deficit di gh (nessuna evidenza di ipotalamo-ipofisi malattia o irradiazione cranica), due prove dinamiche dovrebbero essere raccomandato, tranne per coloro che hanno un basso insulino-simile-growth-factor-i (igf-i) concentrazioni (sds < -2) che può essere considerato per una prova. il cut-off del test dinamico devono essere rigorosi.

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - crescita - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners è indicato per la terapia sostitutiva dell'ormone della crescita endogeno negli adulti con deficit dell'ormone della crescita (ghd) nell'infanzia o nell'età adulta. in età adulta: i pazienti con ghd in età adulta sono definiti come pazienti con noto ipotalamo-ipofisi patologia e almeno un ulteriore nota la carenza di un ormone ipofisario esclusione di prolattina. questi pazienti devono essere sottoposti a un singolo test dinamico per diagnosticare o escludere una ghd. esordio infantile: in pazienti con esordio infantile isolato ghd (nessuna evidenza di ipotalamo-ipofisi malattia o irradiazione cranica), due dinamici test deve essere eseguito dopo il completamento di crescita, fatta eccezione per coloro che hanno un basso insulino-simile-growth-factor-i (igf-i) concentrazioni (< -2 standard deviation score (sds)), che può essere considerato per una prova. il cut-off del test dinamico devono essere rigorosi.