Szwajcaria -
włoski -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
atropinsulfat amino 1,0 mg soluzione iniettabile
amino ag, fabrikation pharmazeutischer und chemischer produkte - atropini sulfas - soluzione iniettabile - atropini sulfas 1 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3.4 mg, acidum sulfuricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - parasympatholytikum - synthetika
Szwajcaria -
włoski -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
atox ii combopen auto-injector soluzione iniettabile
armeeapotheke - atropinum, obidoximi chloridum - soluzione iniettabile - atropinum 1.67 mg e obidoximi chloridum 220 mg, acido citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 2,7 ml. - intossicazioni con agenti nervini o altri phosphororganischen cholinesterasehemmstoffen - antidota
Szwajcaria -
włoski -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
atropin sulfat aguettant 1 mg/5 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
aguettant suisse sa - atropini sulfas - soluzione iniettabile in siringa preriempita - atropini sulfas 1 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, acidum hydrochloridum concentratum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - parasympatholyticum - synthetika
Szwajcaria -
włoski -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
atropin sulfat aguettant 0.5 mg/5 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
aguettant suisse sa - atropini sulfas - soluzione iniettabile in siringa preriempita - atropini sulfas 0.5 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, acidum hydrochloridum concentratum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - parasympatholyticum - synthetika
Unia Europejska -
włoski -
EMA (European Medicines Agency)
somatropin biopartners
biopartners gmbh - somatropina - crescita - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners è indicato per la terapia sostitutiva dell'ormone della crescita endogeno negli adulti con deficit dell'ormone della crescita (ghd) nell'infanzia o nell'età adulta. in età adulta: i pazienti con ghd in età adulta sono definiti come pazienti con noto ipotalamo-ipofisi patologia e almeno un ulteriore nota la carenza di un ormone ipofisario esclusione di prolattina. questi pazienti devono essere sottoposti a un singolo test dinamico per diagnosticare o escludere una ghd. esordio infantile: in pazienti con esordio infantile isolato ghd (nessuna evidenza di ipotalamo-ipofisi malattia o irradiazione cranica), due dinamici test deve essere eseguito dopo il completamento di crescita, fatta eccezione per coloro che hanno un basso insulino-simile-growth-factor-i (igf-i) concentrazioni (< -2 standard deviation score (sds)), che può essere considerato per una prova. il cut-off del test dinamico devono essere rigorosi.
Unia Europejska -
włoski -
EMA (European Medicines Agency)
omnitrope
sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - neonati, bambini e adolescentsgrowth disturbo dovuto a insufficiente secrezione di ormone della crescita (gh). la crescita disturbo associato con la sindrome di turner. la crescita disturbi associati con insufficienza renale cronica. la crescita di disturbo (altezza attuale standard deviation score (sds) < -2. 5 e genitori regolato sds < -1) in bambini / adolescenti nati piccoli per l'età gestazionale (sga), con un peso alla nascita e / o di lunghezza inferiore a -2 deviazioni standard (sds), che non è riuscito a mostrare catch-up growth (altezza, velocità (hv) sds < 0 nel corso dell'ultimo anno, da quattro anni di età o più tardi. sindrome di prader-willi (pws), per il miglioramento della crescita e della composizione corporea. la diagnosi di pws dovrebbe essere confermata mediante opportuni test genetici. adultsreplacement terapia negli adulti con evidenti deficit di ormone della crescita. i pazienti con grave deficit di ormone della crescita in età adulta sono definiti come pazienti con noto ipotalamo ipofisario patologia e almeno una nota la carenza di un ormone ipofisario non prolattina. questi pazienti devono essere sottoposti a un singolo test dinamico per diagnosticare o escludere un deficit di ormone della crescita. in pazienti con esordio infantile isolato deficit di gh (nessuna evidenza di ipotalamo-ipofisi malattia o irradiazione cranica), due prove dinamiche dovrebbero essere raccomandato, tranne per coloro che hanno un basso insulino-simile-growth-factor-i (igf-i) concentrazioni (sds < -2) che può essere considerato per una prova. il cut-off del test dinamico devono essere rigorosi.
