Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostatic kasvajad, kastreerimine-vastupidavad - antineoplastilised ained - treatment of adult patients with prostate cancer.

Estonia - estoński - Ravimiamet

bimeda chemicals export - glükoos+kaltsiumkloriid+kaaliumkloriid+magneesiumsulfaat+naatriumatsetaat+tiamiin+nikotiinamiid+püridoksiin+tsüanokobalamiin+riboflaviin+dekspantenool+alaniin+arginiin+aspartaamhape+glutamiinhape+glütsiin+histidiin+isoleutsiin+leutsiin+metioniin+fenüülalaniin+proliin+seriin+treoniin+trüptofaan+türosiin+valiin - infusioonilahus - 500ml 1tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

jsc kievmedpreparat"" - bensatiinbensüülpenitsilliin+prokaiinbensüülpenitsilliin - süstelahuse pulber - 1200000tÜ+300000tÜ 1tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

sintez ako - bensatiinbensüülpenitsilliin+prokaiinbensüülpenitsilliin - süstelahuse pulber - 1200000rÜ+300000rÜ 1tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

sintez ako - bensüülpenitsilliin+prokaiinbensüülpenitsilliin - süstelahuse pulber - 1tk

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutiniib (monohüdraadina) - leukeemia, müeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on:äsja diagnoositud krooniline faas (lp) philadelphia kromosoom-positiivse kroonilise müeloidse leukeemia (ph+ cml). cp, kiirendatud etapp (ap), ja plahvatuse etapp (bp) ph+ cml eelnevalt ravitud ühe või mitme türosiinkinaasi inhibiitor(s) [tki(s)] ja kellele imatinib, nilotinib ja dasatinib ei ole asjakohane ravi valikud.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia) - koerad - 6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektaalne kasvaja - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on:metastaatilise kolorektaalse vähi (crc), kes on olnud varem ravitud, või ei peeta kandidaadid, kättesaadav ravi - nende hulka kuuluvad fluoropyrimidine põhineva keemiaravi, anti-vegf ravi ja anti-egfr-ravi;unresectable või metastaatilise gastrointestinaalne stromaalne tuumor (pÕhilised), kes edenenud või on talumatus eelneva ravi imatinib ja sunitinib;hepatotsellulaarne kartsinoom (hcc), kes on olnud varem ravitud sorafenib.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat alates haemophilus influenzae tüüp b kui prp-ompc, välimine membraan valgu kompleks neisseria meningitidis (outer membrane protein complex b11 tüve neisseria meningitidis ' e alagrupi b), adsorbeeritud hepatiit b pinnaantigeen, mis on toodetud rekombinantse pärmi rakke (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaktsiinid - procomvax on näidustatud ja seal 6 nädala kuni 15 kuu vanuses kõik teadaolevad alatüübid imikute b-hepatiidi viiruse poolt põhjustatud haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu.