Zyrtec 10 mg Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

zyrtec 10 mg

ucb nordic as - cetirizindihydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Zyrtec 10 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

zyrtec 10 mg/ ml

ucb nordic as - cetirizindihydroklorid - dråper, oppløsning - 10 mg/ ml

Zyrtec 1 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

zyrtec 1 mg/ ml

ucb nordic as - cetirizindihydroklorid - mikstur, oppløsning - 1 mg/ ml

Tecfidera 240 mg Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

tecfidera 240 mg

2care4 aps - dimetylfumarat - enterokapsel, hard - 240 mg

Tecfidera 240 mg Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

tecfidera 240 mg

orifarm as - dimetylfumarat - enterokapsel, hard - 240 mg

Idefirix Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunsuppressive - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Tecfidera 120 mg Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

tecfidera 120 mg

orifarm as - dimetylfumarat - enterokapsel, hard - 120 mg

Okedi Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizofreni - psykoleptiske - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Aranesp Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - andre antianemic preparations - behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (crf) hos voksne og pediatriske pasienter. behandling av symptomatisk anemi hos voksne pasienter med ikke-myeloide malignitet mottar kjemoterapi.

Avonex Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-la - multippel sklerose - immunostimulants, - avonex er angitt for behandling av:pasienter diagnostisert med relapsing multippel sklerose (ms). i kliniske studier, denne var preget av to eller flere akutte eksaserbasjoner (tilbakefall) i de tre foregående år uten tegn på kontinuerlig progresjon mellom tilbakefall; avonex forsinker progresjon av funksjonshemming og reduserer hyppigheten av tilbakefall;pasienter med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv ms. avonex bør seponeres hos pasienter som utvikler progressiv ms.