Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - bortezomib som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multipelt myelom - andra antineoplastiska medel - bortezomib hospira som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib hospira i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib hospira i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib hospira i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - lenalidomid - kapsel, hård - 15 mg - propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; lenalidomid 15 mg aktiv substans

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - lenalidomid - kapsel, hård - 25 mg - lenalidomid 25 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - lenalidomid - kapsel, hård - 2,5 mg - propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; lenalidomid 2,5 mg aktiv substans

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - lenalidomid - kapsel, hård - 20 mg - propylenglykol hjälpämne; lenalidomid 20 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - lenalidomid - kapsel, hård - 10 mg - propylenglykol hjälpämne; lenalidomid 10 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - lenalidomid - kapsel, hård - 7,5 mg - lenalidomid 7,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - lenalidomid - kapsel, hård - 5 mg - propylenglykol hjälpämne; lenalidomid 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - lenalidomidhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 7,5 mg - propylenglykol hjälpämne; lenalidomidhydrokloridmonohydrat 9,075 mg aktiv substans