Ciprofloxacin Bluefish 250 mg Filmdragerad tablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin bluefish 250 mg filmdragerad tablett

bluefish pharmaceuticals ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 294,586 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Ciprofloxacin Bluefish 500 mg Filmdragerad tablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin bluefish 500 mg filmdragerad tablett

bluefish pharmaceuticals ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 589,2 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Ciprofloxacin Bluefish 750 mg Filmdragerad tablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin bluefish 750 mg filmdragerad tablett

bluefish pharmaceuticals ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 750 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 883,8 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Rasilamlo Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerad med aliskiren eller amlodipin används ensam.

Moxifloxacin DOUBLE-E PHARMA 400 mg Filmdragerad tablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

moxifloxacin double-e pharma 400 mg filmdragerad tablett

double-e pharma ltd. - moxifloxacin - filmdragerad tablett - 400 mg - moxifloxacin 400 mg aktiv substans

Rivomoxi 400 mg Filmdragerad tablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivomoxi 400 mg filmdragerad tablett

rivopharm ltd. - moxifloxacinhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - moxifloxacinhydroklorid 436,43 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne

Imprida Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. imprida är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Arixtra Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5-mg / 0. 3 ml och 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. förebyggande av vte hos vuxna som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi. förebyggande av vte i vuxen medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och / eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och / eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. behandling av vuxna med akut symtomatisk spontana ytliga ventrombos i nedre extremiteterna utan samtidig djup ventrombos. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) hos vuxna patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. 5-mg / 0. 4 ml, 7. 5-mg / 0. 6 ml och 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Dynepo Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemiska preparat - dynepo är indicerat för behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (crf) hos vuxna patienter. det kan användas till patienter i dialys och hos patienter som inte är i dialys.

Euthoxin vet 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

euthoxin vet 500 mg/ml injektionsvätska, lösning

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - pentobarbitalnatrium - injektionsvätska, lösning - 500 mg/ml - pentobarbitalnatrium 500 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - burfåglar, duva, fjäderfä, groda, hamster, hare, hund, häst, iller, kanin, katt, marsvin, mink, mus, nöt, reptiler, råtta, svin