Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bavarian nordic a/s - tick-borne encephalitis-virus (k23), kokovirus, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - 1,5 mikrog / 0,5 ml - inaktivoitu puutiaisaivotulehdusrokote (koko virus)

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virus, elävä heikennetty, tuhkarokko, virus, elävä heikennetty, sikotauti, virus, elävä heikennetty, vihurirokko, virus, elävä heikennetty, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - rokotteet - proquad on tarkoitettu samanaikaiseen rokottamiseen tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko ja varicella vastaan ​​12 kuukauden ikäisillä yksilöillä. proquad voidaan antaa henkilöille, 9 kuukauden iässä erityisissä olosuhteissa (e. noudattavat kansallisia rokotus aikataulut, puhkeaminen tilanteissa, tai matkustaa alueelle, jossa on korkea esiintyvyys tuhkarokko.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - yhdistelmä-vesicular stomatitis-virus, (kanta indiana), jossa poistetaan kirjekuori glykoproteiini, korvataan zaire ebolavirus (kanta kikwit 1995) pinta-glykoproteiinin - verenvuotokuume ebola - rokotteet - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. käyttö ervebo pitäisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi pasteur europe - hepatiitti a-virus (gbm), kokovirus, inaktivoitu,salmonella typhi (ty2) bakteerit, vi polysakkaridi - liuos ja suspensio injektionestettä varten, suspensio, esitäytetty ruisku - lavantauti - hepatiitti a -rokote

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influenssa virus (elävä heikennetty) seuraavista viruskannoista:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-kaltainen kanta, a/victoria/361/2011 (h3n2) - kaltainen kanta, b/massachusetts/2/2012-kaltainen kanta - influenza, human; immunization - rokotteet - profylaksia influenssan yksilöiden 24 kk alle 18-vuotiaat. fluenz-valmisteen käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline biologicals sa - hepatiitti a-virus, kokovirus, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - 1440 elisa u/ml - inaktivoitu hepatiitti a -rokote (koko virus)

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi pasteur europe - hepatiitti a-virus (gbm), kokovirus, inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 160 u / 0,5 ml - inaktivoitu hepatiitti a -rokote (koko virus)

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - immunologiset lääkkeet - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - rokotteet - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - hengitystyön syntiusvirusinfektiot - rokotteet - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. katso kohdat 4. 2 ja 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.