Bendamustin Accord 2,5 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bendamustin accord 2,5 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

accord healthcare - bendamustinijev klorid - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - bendamustinijev klorid 2,5 mg / 1 ml - bendamustin

DIPHERELINE 3,75 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

diphereline 3,75 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje

ipsen pharma - triptorelin - prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje - triptorelin 3,75 mg / 1 viala - triptorelin

Capecitabine SUN Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji stopnje iii (dukes 'stadij c) raka debelega črevesa. capecitabine je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. capecitabine je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. capecitabine v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. capecitabine je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline-ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

Imatinib Teva B.V. Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatričnih bolnikih s ph+ cml v kronični fazi po izpadu interferon-alfa terapije, ali v pospešeni fazi ali pišu krize. odrasli bolniki s ph+ cml v blastni krizi. , odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno acute lymphoblastic levkemijo (ph+ all), ki je integriran z kemoterapijo. odrasli bolniki z relapsed ali ognjevzdržni ph+ all, kot monotherapy. odrasli bolniki z myelodysplastic/myeloproliferative bolezni (mds/mpd), ki je povezana z trombocitov, pridobljenih iz rastni dejavnik receptorjev (pdgfr) gena ponovno ureditev. odrasli bolniki z napredno hypereosinophilic sindromom (hes) in/ali kronično eozinofilno levkemijo (cel) z fip1l1-pdgfra preureditev. učinek imatinib na izid presaditev kostnega mozga, ni bilo določeno. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvant zdravljenje odraslih bolnikov, ki so na veliko nevarnost ponovitve naslednje resekcija kit (cd117)-pozitivno bistvo. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment. , zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in/ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost imatinib temelji na splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds/mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes/cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in/ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z imatinib pri bolnikih z mds/mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejena. ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Bendamustin Accord 25 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bendamustin accord 25 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

bendamustinijev klorid - koncentrat za raztopino za infundiranje - bendamustinijev klorid 25 mg / 1 ml - bendamustin

Bendamustin Accord 25 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bendamustin accord 25 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

bendamustinijev klorid - koncentrat za raztopino za infundiranje - bendamustinijev klorid 25 mg / 1 ml - bendamustin

Lamisil CS 10 mg/g dermalno pršilo, raztopina Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lamisil cs 10 mg/g dermalno pršilo, raztopina

novartis consumer health gmbh - terbinafin - dermalno pršilo, raztopina - terbinafin 8,8 mg / 1 g - terbinafin

Lamisil CS 10 mg/g dermalno pršilo, raztopina Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lamisil cs 10 mg/g dermalno pršilo, raztopina

novartis consumer health gmbh - terbinafin - dermalno pršilo, raztopina - terbinafin 8,8 mg / 1 ml - terbinafin

Faremyl 2,5 mg/ml oralno pršilo, raztopina Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

faremyl 2,5 mg/ml oralno pršilo, raztopina

gsp proizvodi d.o.o. - flurbiprofen - oralno pršilo, raztopina - flurbiprofen 2,5 mg / 1 ml - razne učinkovine

Nuedexta Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, quinidine - nevrološke manifestacije - druga zdravila na živčnem sistemu - zdravilo nuedexta je indicirano za simptomatsko zdravljenje pseudobulbarnega vpliva (pba) pri odraslih. učinkovitost so raziskali samo pri bolnikih z osnovno amiotrofično lateralno sklerozo ali multiplo sklerozo.