Brazylia - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

janssen-cilag farmacÊutica ltda - pimozida - neurolepticos

Brazylia - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

janssen-cilag farmacÊutica ltda - cloridrato de escetamina - antidepressivos

Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidona - schizophrenia; psychotic disorders - psicolepticos - invega é indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em adolescentes de 15 anos ou mais. invega é indicado para o tratamento do transtorno esquizoafetivo em adultos.

Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortezomib - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - velcade como monoterapia ou em combinação com doxorrubicina ou dexametasona lipossomal pegilada é indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo progressivo que receberam pelo menos 1 terapia anterior e que já foram submetidos ou não são adequados para o transplante de células-tronco hematopoiéticas. velcade em combinação com melfalano e prednisona é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para a quimioterapia com altas doses com transplante de células-tronco hematopoiéticas. velcade em combinação com dexametasona, ou com dexametasona e talidomida, é indicado para o tratamento de indução de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que são elegíveis para a quimioterapia com altas doses com transplante de células-tronco hematopoiéticas. velcade em combinação com rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com linfoma de células do manto, que são impróprios para o transplante de células-tronco hematopoiéticas.

Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

janssen-cilag international n.v. - epoprostenol - pó para solução para perfusão - 0.5 mg - epoprostenol sódico 0.531 mg - epoprostenol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

janssen-cilag international n.v. - epoprostenol - pó para solução para perfusão - 1.5 mg - epoprostenol sódico 1.593 mg - epoprostenol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Brazylia - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

janssen-cilag farmacÊutica ltda - bortezomibe - antineoplasicos citotoxicos

Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

janssen pharmaceutica n.v. - mitratapida - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - cães - como um auxílio na gestão de sobrepeso e obesidade em cães adultos. para ser usado como parte de um programa global de gerenciamento de peso que também inclui mudanças na dieta apropriadas. apresentando mudanças de estilo de vida apropriadas (e. exercício aumentado), em conjunto com este programa de gerenciamento de peso, pode proporcionar benefícios adicionais.