Lakcid Intima nie mniej niż 10^8 CFU + nie mniej niż 10^8 CFU Kapsułki dopochwowe, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lakcid intima nie mniej niż 10^8 cfu + nie mniej niż 10^8 cfu kapsułki dopochwowe, twarde

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - pałeczki lactobacillus gasseri dsm 14869 + pałeczki lactobacillus rhamnosus dsm 14870 - kapsułki dopochwowe, twarde - nie mniej niż 10^8 cfu + nie mniej niż 10^8 cfu

Anthology 12 OD Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

anthology 12 od

bayer ag kaiser-wilhem-allee, 51 373 , niemcy - jodosulfuron metylosodowy - 2 g, mezosulfuron metylowy - 10 g - chwastobójczy

Nitya 040 OD Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

nitya 040 od

sharda europe b.v.b.a heedstraat, 1730 asse, belgia - penkonazol - nikosulfuron - 40 g - chwastobójczy

Oksaliplatyna medac 5 mg/ml proszek do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oksaliplatyna medac 5 mg/ml proszek do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml proszek do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft fur klinische specialpraparate mbh - oxaliplatinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 5 mg/ml

Paclimedac 6 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paclimedac 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - paclitaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 6 mg/ml

Temomedac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - Środki przeciwnowotworowe - temomedac twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (lt), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Pemetrexed medac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetreksed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - złośliwy międzybłoniak opłucnej pemetrexed медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. mały komórka nowotwór płuc komórki pemetrexed Медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Letromedac 2,5 mg tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

letromedac 2,5 mg tabletki powlekane

medac gesellschaft fur klinische specialpraparate mbh - letrozolum - tabletki powlekane - 2,5 mg

Furazek Junior 15 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

furazek junior 15 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

adamed pharma s.a. - furazidinum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 15 mg/ml

Zoledronic acid medac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohydrat kwasu zoledronowego - fractures, bone; cancer - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zapobieganie zdarzeniom związanym z układem kostnym (złamania patologiczne, ucisk kręgosłupa, napromienianie lub operacja kości lub hiperkalcemia wywołana przez nowotwór) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami z kośćmi. leczenie dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii (tpu).