Cravisol (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g)/5 ml Płyn doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cravisol (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g)/5 ml płyn doustny

phytopharm klęka s.a. - melissae intractum + crataegus + viscum album - płyn doustny - (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g)/5 ml

Kerendia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kerendia

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - Środki działające na układ renina-angiotensyna - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Tabletki przeciw niestrawności Labofarm - Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tabletki przeciw niestrawności labofarm - tabletki

laboratorium farmaceutyczne labofarm sp. z o.o. sp. k. - taraxaci radix + carvi fructus + menthae piperitae folium + frangulae cortex pulv. + silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum - tabletki - -

Lumoxiti Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - białaczka, włochate komórki - Środki przeciwnowotworowe - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Deltyba Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - Деламанид - gruźlica, odporna na wiele leków - antybakterobakterie - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Spectrila Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaza - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - preparat spectrila jest wskazany jako składnik przeciwnowotworowej terapii skojarzonej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (all) u dzieci w wieku od urodzenia do 18 lat i dorosłych.

Metex PEN 7,5 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metex pen 7,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatum natricum - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu - 7,5 mg

Metex 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metex 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml

Metex PEN 12,5 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metex pen 12,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatum natricum - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu - 12,5 mg

Metex PEN 10 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metex pen 10 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatum natricum - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu - 10 mg