BiResp Spiromax Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

DuoResp Spiromax Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

duoresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Relvar Ellipta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazon фуроат, vilanterol - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - Środki adrenergiczne i inne leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych - astma wskazanie:relvar ellipta podano w regularnym leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starszych, w których korzystanie z kombinacji produktu (długo działających beta2-agonistów i wziewnych kortykosteroidów) pasuje:pacjenci nie jest odpowiednio kontrolowana wziewnych kortykosteroidÓw i "w miarę potrzeby" inhalacji krótko działające beta2-agonistów. pacjenci już odpowiednio kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających beta2-agonistów. objawy pochp:relvar ellipta jest wskazany do objawowego leczenia dorosłych pacjentów z pochp z fev1.

Revinty Ellipta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazon фуроат, vilanterol trifenatate - astma - Środki adrenergiczne i inne leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych - astma indicationrevinty ellipta podano w regularnym leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starszych, w których korzystanie z kombinacji produktu (długo działających beta2-agonistów i wziewnych kortykosteroidów) pasuje:pacjenci nie jest odpowiednio kontrolowana wziewnych kortykosteroidÓw i "w miarę potrzeby" inhalacji krótko działające beta2-agonistów. indicationrevinty pochp ellipta jest wskazany do objawowego leczenia dorosłych pacjentów z pochp z fev1.

Berodual (0,5 mg + 0,25 mg)/ml Roztwór do nebulizacji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

berodual (0,5 mg + 0,25 mg)/ml roztwór do nebulizacji

boehringer ingelheim international gmbh - fenoteroli hydrobromidum + ipratropii bromidum - roztwór do nebulizacji - (0,5 mg + 0,25 mg)/ml

Seretide Dysk 100 (100 mcg + 50 mcg)/dawkę inh. Proszek do inhalacji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

seretide dysk 100 (100 mcg + 50 mcg)/dawkę inh. proszek do inhalacji

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas + salmeterolu ksynafonian - proszek do inhalacji - (100 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.

Seretide Dysk 250 (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh. Proszek do inhalacji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

seretide dysk 250 (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh. proszek do inhalacji

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas + salmeterolu ksynafonian - proszek do inhalacji - (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.

Seretide 50 (50 mcg + 25 mcg)/dawkę inh. Aerozol inhalacyjny, zawiesina Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

seretide 50 (50 mcg + 25 mcg)/dawkę inh. aerozol inhalacyjny, zawiesina

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas + salmeterolu ksynafonian - aerozol inhalacyjny, zawiesina - (50 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.

Seretide 125 (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh. Aerozol inhalacyjny, zawiesina Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

seretide 125 (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh. aerozol inhalacyjny, zawiesina

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas + salmeterolu ksynafonian - aerozol inhalacyjny, zawiesina - (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.

Seretide 250 (250 mcg + 25 mcg)/dawkę inh. Aerozol wziewny, zawiesina Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

seretide 250 (250 mcg + 25 mcg)/dawkę inh. aerozol wziewny, zawiesina

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas + salmeterolum - aerozol wziewny, zawiesina - (250 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.