Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazone glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - avaglim jest wskazany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy nie są w stanie osiągnąć wystarczającej kontroli glikemicznej nad optymalną dawką monofloboroniamonu, i dla których metformina jest niewłaściwa z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutykazonu furoinian - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - do nosa leki, kortykosteroidy - dorośli, młodzież (12 lat i więcej) i dzieci (6-11 lat). avamys jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, timolola tymololu - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - okulistyka - zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (iop) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia zapewnia niewystarczającą redukcję iop.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagilina - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - azilect jest wskazany w leczeniu idiopatycznej choroby parkinsona (pd) w monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu wspomagającym (z lewodopą) u pacjentów z fluktuacją końca dawki.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brynzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - okulistyka - Азопт jest wskazany w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przypadku:wewnątrzokularowe tętnicze;otwartego kąta glaucomaas monoterapii u dorosłych pacjentów nie reaguje na beta-blokery lub u dorosłych pacjentów, których beta-blokery są przeciwwskazane, lub jako dodatkowe leczenie beta-adrenergiczne lub analogami prostaglandyn.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - liszaj rumieniowaty, układowy - leki immunosupresyjne - benlysta jest wskazany jako uzupełnienie terapii u pacjentów w wieku 5 lat i starszych z aktywnej, pozytywnej autoprzeciwciał toczeń rumieniowaty układowy (sle) z wysokim stopniem aktywności choroby (e. pozytywne anty-sondy dna i niski poziom dopełniacza), pomimo standardowej terapii. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - zewnętrzna błony pęcherzyków z neisseria meningitidis jest z grupy b (szczep 98/254 nc), neisseria meningitidis jest rekombinowany grupy w fhbp syntezę białka rekombinowanego neisseria meningitidis jest z grupy b nada białka rekombinowanego neisseria meningitidis jest grupy w nhba syntezę białek - zapalenie opon mózgowych, meningokok - szczepionki meningokokowe - aktywna immunizacja przeciw chorobie inwazyjnej powodowanej przez szczepy serologiczne grupy b neisseria meningitidis.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - inne leki przeciwanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek u dorosłych pacjentów. leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - brilique, jest przepisywany w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych withacute zespoły wieńcowe (acs) ora historia zawału mięśnia sercowego (im) i wysokim ryzykiem rozwoju aterotrombotičeskih eventbrilique, wprowadzone wraz z acetylo kwasu salicylowego (ask), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych z historii zawału mięśnia sercowego (im doszło do nie mniej niż rok temu) i wysokim ryzykiem zdarzeń aterotrombotičeskih.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - lek briviact jest wskazany jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych i nastolatków w wieku od 16 lat z padaczką.