Włochy - włoski - Ministero della Salute

sigmatau ind.farm.riunite spa -

Włochy - włoski - Ministero della Salute

sigmatau ind.farm.riunite spa -

Włochy - włoski - Ministero della Salute

alfasigma spa -

Włochy - włoski - Ministero della Salute

sesderma italia srl -

Włochy - włoski - Ministero della Salute

sesderma italia srl -

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fattore vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - fattore vii mancanza - emoderivati

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fattore ii della coagulazione umano, fattore vii di coagulazione umano, fattore ix della coagulazione umano, il fattore x della coagulazione umana - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteina 300-750 mg corresp. factor ii coagulationis humanus 600 u. et factor vii coagulationis humanus 500 u. et factor ix coagulationis humanus 600 u.i. et factor x coagulationis humanus 600 u., heparinum natricum, antithrombinum iii humanum, proteinum humanum c, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fattore ix di coagulazione colta, proteinum umana - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 600 u.i., proteinum humanum 3-14 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 20.425 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - l'emofilia b (congenita o acquisita di fattore ix carenza di), il fattore ix mancanza - emoderivati

Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fattore ix di coagulazione colta, proteinum umana - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 1200 u.i., proteinum humanum 6-29 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 40.85 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - l'emofilia b (congenita o acquisita di fattore ix carenza di), il fattore ix mancanza - emoderivati

Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (attivato) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antiemorragici - novoseven è indicato per il trattamento di episodi di sanguinamento e per la prevenzione delle emorragie in quelli sottoposti ad intervento chirurgico o a procedure invasive nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti con emofilia congenita con inibitori di fattori della coagulazione viii o ix > 5 unità bethesda (bu);in pazienti con emofilia congenita che devono avere una elevata risposta anamnestici di fattore viii o fattore ix di amministrazione;in pazienti con emofilia acquisita;in pazienti con congenita di fattore vii di carenza;in pazienti con glanzmann del thrombasthenia con anticorpi anti-piastrine glicoproteina (gp) iib-iiia e / o umani e gli antigeni dei leucociti (hla), e con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine. in pazienti con glanzmann del thrombasthenia con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine, o dove le piastrine non sono prontamente disponibili.