Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 500 000 ui - pour 5 ml de suspension buvable > penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

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opella healthcare france sas - hydroxyde d'aluminium 3; hydroxyde de magnésium 4 - suspension - 3,50 g - pour 100 ml de suspension buvable > hydroxyde d'aluminium 3,50 g > hydroxyde de magnésium 4,00 g - anti-acides - code atc : a02ad01 - classe pharmacothérapeutique : anti-acides- code atc : a02ad01(a : appareil digestif et métabolisme).maalox maux d’estomac, suspension buvable en flacon contient de l’hydroxyde d’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium. ce médicament appartient à la famille des antiacides. ils agissent en neutralisant l’acidité de l’estomac.ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides. il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

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teofarma - penicilline v 250 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 250 000 ui - pour 5 ml de suspension buvable > penicilline v 250 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

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laboratoire innotech international - pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14 - suspension - 5 g - pour 100 ml de suspension buvable > pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14,420 g - antihelmintique - classe pharmacothérapeutique : antihelmintique - code atc : p02cc01.ce médicament est un antiparasitaire.il est préconisé dans le traitement de certaines parasitoses telles que l’ascaridiose, l’oxyurose et l’ankylostomiase.

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teofarma - pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14 - suspension - 5 g - pour 100 ml de suspension buvable > pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14,410 g - antihelmintique (p : parasitologie) - classe pharmacothérapeutique – antihemintique (p : parasitologie)ce médicament est un antiparasitaire.il est préconisé dans le traitement des parasitoses telles que l’ascaridiose, de l’oxyurose et de l’ankylostomiase.

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lilly france - insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') - suspension - 270 ui - composition pour un stylo prérempli > insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') : 270 ui > insuline asparte recombinante : 30 ui

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lilly france - insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') - suspension - 240 ui - composition pour un stylo prérempli > insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') : 240 ui > insuline asparte recombinante isophane : 60 ui

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') - suspension - 180 ui - composition pour un stylo pré-rempli > insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') : 180 ui > insuline asparte recombinante isophane : 120 ui

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') - suspension - 150 ui - composition pour un stylo pré-rempli > insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') : 150 ui > insuline asparte recombinante isophane : 150 ui

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pharma developpement sa - sélénium (sulfure de) 2 - suspension - 2,50 g - pour 100 ml de suspension pour application cutanée > sélénium (sulfure de 2,50 g - antifongique local à spectre étroit (d.dermatologie) - classe pharmacothérapeutique - code atc : d11ac03selsun 2.5% est une suspension pour application cutanée qui sert d’antifongique local.selsun 2.5% est utilisé pour :