Ondansetron-Teva 4 oro Schmelztabletten Szwajcaria - niemiecki - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ondansetron-teva 4 oro schmelztabletten

teva pharma ag - ondansetronum - schmelztabletten - ondansetronum 4 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 55.906 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, calcii silicas, silica colloidalis anhydrica, aromatica (pfefferminz) aspartamum 994 µg, pro compresso. - antiemeticum - synthetika

Ondansetron-Teva 8 oro Schmelztabletten Szwajcaria - niemiecki - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ondansetron-teva 8 oro schmelztabletten

teva pharma ag - ondansetronum - schmelztabletten - ondansetronum 8 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 111.812 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, calcii silicas, silica colloidalis anhydrica, aromatica (pfefferminz), aspartamum 1.988 mg, pro compresso. - antiemeticum - synthetika

Omeprazol-Teva Medika 20 mg magensaftresistente Kapseln Szwajcaria - niemiecki - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

omeprazol-teva medika 20 mg magensaftresistente kapseln

teva pharma ag - omeprazolum - magensaftresistente kapseln - omeprazolum 20 mg, color.: e 104, excipiens für die kapsel. - ulcustherapie, zollinger-ellison-syndrom - synthetik menschlichen

Omeprazol-Teva Medika 40 mg magensaftresistente Kapseln Szwajcaria - niemiecki - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

omeprazol-teva medika 40 mg magensaftresistente kapseln

teva pharma ag - omeprazolum - magensaftresistente kapseln - omeprazolum 40 mg, color.: e 132, excipiens pro kapsel. - ulcustherapie, zollinger-ellison-syndrom - synthetik menschlichen

Omeprazol-Teva Medika 10 mg magensaftresistente Kapseln Szwajcaria - niemiecki - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

omeprazol-teva medika 10 mg magensaftresistente kapseln

teva pharma ag - omeprazolum - magensaftresistente kapseln - omeprazolum 10 mg, color.: e 104, excipiens für die kapsel. - ulcustherapie, zollinger-ellison-syndrom - synthetik menschlichen

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antithrombotische mittel - sekundäre prävention von atherothrombotischen eventsclopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom: nicht - st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). - st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern fibrillationin erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten (vka) und die haben ein niedriges blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom:nicht-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern ist bei erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten (vka) und die haben ein niedriges blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Entacapone Teva Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

entacapone teva

teva pharma b.v. - entacapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - entacapon wird als ergänzung zur standard vorbereitungen von levodopa / benserazid oder levodopa / carbidopa für den einsatz bei erwachsenen patienten mit der parkinson-krankheit und ende-der-dose motor schwankungen, die auf solche kombinationen stabilisiert werden kann nicht.

Repaglinide Teva Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - repaglinid ist indiziert bei patienten mit typ-2-diabetes (nicht insulinabhängiger diabetes mellitus (niddm)), deren hyperglykämie durch ernährung, gewichtsreduktion und sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. repaglinid ist auch indiziert in kombination mit metformin bei typ-2-diabetes-patienten, die mit metformin allein nicht zufriedenstellend eingestellt werden können. behandlung sollte begonnen werden, als ergänzung zu diät und bewegung zu senken, den blutzucker in bezug auf mahlzeiten.

Lamotrigin-TEVA 25 mg Tabletten Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lamotrigin-teva 25 mg tabletten

teva gmbh (3086597) - lamotrigin - tablette - teil 1 - tablette; lamotrigin (23895) 25 milligramm