Solifenacinsuccinat "Teva" 10 mg filmovertrukne tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solifenacinsuccinat "teva" 10 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - solifenacinsuccinat - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Solifenacinsuccinat "Teva" 5 mg filmovertrukne tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solifenacinsuccinat "teva" 5 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - solifenacinsuccinat - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Febuxostat "Teva" 120 mg filmovertrukne tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

febuxostat "teva" 120 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - febuxostathemihydrat - filmovertrukne tabletter - 120 mg

Febuxostat "Teva" 80 mg filmovertrukne tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

febuxostat "teva" 80 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - febuxostathemihydrat - filmovertrukne tabletter - 80 mg

Gefitinib "Teva" 250 mg filmovertrukne tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gefitinib "teva" 250 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - gefitinib - filmovertrukne tabletter - 250 mg

Octreoanne 20 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octreoanne 20 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension

teva b.v. - octreotidacetat - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 20 mg

Octreoanne 30 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octreoanne 30 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension

teva b.v. - octreotidacetat - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 30 mg

Vildagliptin "Teva" 50 mg tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vildagliptin "teva" 50 mg tabletter

teva b.v. - vildagliptin - tabletter - 50 mg

Dimethyl fumarate Teva Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate teva

teva gmbh - dimethylfumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressiva - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationer - clopidogrel / acetylsalicylsyre teva er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyre teva er en fast dosis kombination lægemiddel til fortsættelse af terapi i:non‑st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non‑q‑tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment elevation akut myokardieinfarkt i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.