Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto* - ticagrelor - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - Æxlishemjandi lyf - onsenal er ætlað til þess að fækka fjölda adenomatous þarmapólfa í fjölskyldufrumuæxli (fap) sem viðbót við skurðaðgerð og frekari eftirlitsskoðun (sjá kafla 4. Áhrif onsenal völdum lækkun g byrði á hættu á þarma krabbamein hefur ekki verið sýnt fram á (sjá kafla 4. 4 og 5.

Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - aprepitantum inn - hart hylki - 125 mg/80 mg

Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - mixtúra, dreifa - 1 mg/ml

Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg