IZOMITOR 1000 mg/g Tekutina k inhalaci parou Czechy - czeski - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

izomitor 1000 mg/g tekutina k inhalaci parou

piramal critical care b.v. - isofluran - tekutina k inhalaci parou - halogenované uhlovodíky - koně, psi, kočky, okrasní ptáci, plazi, potkani, myši, křečci, činčily, morčata, fretky, pískomilové

ARDUAN 2MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

arduan 2mg/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

gedeon richter plc., budapešť array - 4714 pipekuronium-bromid - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 2mg/ml - pipekuronium-bromid

TERIFLUNOMID ZENTIVA 14MG Potahovaná tableta Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teriflunomid zentiva 14mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

Leflunomide medac Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - selektivní imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. metotrexátem) může vést ke zvýšenému riziku výskytu vážných nežádoucích účinků, a proto, že zahájení léčby leflunomidem je třeba pečlivě zvážit, pokud jde o tyto prospěch / riziko aspekty. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

FENTANYL TORREX 50MCG/ML Injekční roztok Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fentanyl torrex 50mcg/ml injekční roztok

chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 612 fentanyl-citrÁt - injekční roztok - 50mcg/ml - fentanyl

Buccolam Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptika - léčba dlouhotrvající, akutních, konvulzivních záchvatů u kojenců, batolat, dětí a dospívajících (od tří měsíců do méně než 18 let). buccolam musí být použity pouze rodiče / pečovatelé, kde pacienta byla diagnostikována epilepsie. pro děti mezi třemi a šesti měsíců věku, měla by být léčba v nemocničním prostředí, kde monitorování je možné a resuscitační zařízení je k dispozici.

Dexdor Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - vědomé sedace - psycholeptika - k sedaci dospělých jednotku intenzivní péče pacientům, kteří vyžadují úroveň sedace, jež není než vzrušení v reakci na verbální stimulaci (odpovídající na richmond rass stupnice (rass) 0 až -3).

Dexmedetomidine Accord Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidin - premedikace - psycholeptika - pro sedaci dospělých jip (jednotka intenzivní péče) pacienti vyžadující sedaci úrovni není hlubší než vzrušení v reakci na verbální stimulaci (odpovídající richmond agitace-sedace scale (rass) 0 až -3). pro sedaci non-intubace dospělých pacientů před a/nebo během diagnostické nebo chirurgické zákroky vyžadující zklidnění, jsem. procesní/vzhůru sedace.

Byfavo Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

byfavo

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - vědomé sedace - psycholeptika - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

AERRANE 100% Tekutina k inhalaci parou Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aerrane 100% tekutina k inhalaci parou

baxter czech spol. s r.o., praha array - 7567 isofluran - tekutina k inhalaci parou - 100% - isofluran