Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 13774 telmisartan; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 80mg/12,5mg - telmisartan a diuretika

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 1939 natrium-valproÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - kyselina valproovÁ

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 15210 tekutÝ kvasnicovÝ extrakt; 9713 olej ze ŽraloČÍch jater - rektální mast - 10mg/g+30mg/g - antihemoroidika pro lokÁlnÍ aplikaci, jinÉ pŘÍpravky, kombinace

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 15210 tekutÝ kvasnicovÝ extrakt; 9713 olej ze ŽraloČÍch jater - Čípek - 23mg/69mg - antihemoroidika pro lokÁlnÍ aplikaci, jinÉ pŘÍpravky, kombinace

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagilin - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - rasagilinum ratiopharm je indikován pro léčbu idiopatické parkinsonovy nemoci (pn) jako monoterapie (bez levodopy) nebo jako součást kombinované léčby (s levodopou) u pacientů s koncem kolísání dávky.

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 1939 natrium-valproÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 500mg - kyselina valproovÁ

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

archie samuel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom:non-st-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q-infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - injekční roztok - 15mg/2ml - ambroxol