Fluad Tetra Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenssa, ihminen - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisyssä iäkkäillä (65-vuotiaat ja sitä vanhemmat). fluad tetra tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.

Vaxigriptetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vaxigriptetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur europe - influenza a virus h3n2, split virion, inactivated, influenza a virus h1n1, split virion, inactivated, influenza b virus, split virion, inactivated, victoria lineage, influenza b virus, split virion, inactivated, yamagata lineage - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - influenssarokote

Fluarix Tetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluarix tetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

glaxosmithkline oy - influenza b virus, split virion, inactivated, victoria lineage, influenza a virus h1n1, split virion, inactivated, influenza b virus, split virion, inactivated, yamagata lineage, influenza a virus h3n2, split virion, inactivated - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - influenssarokote

Influvac Tetra 15/15/15/15 µg/annos injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

influvac tetra 15/15/15/15 µg/annos injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

viatris oy - influenza a virus h3n2, live, attenuated, influenza b virus, live, attenuated, influenza a virus h1n1, live, attenuated, influenza b virus, live, attenuated, victoria lineage - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 15/15/15/15 µg/annos - influenssarokote

Efluelda 60 mikrog / 0,7 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

efluelda 60 mikrog / 0,7 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur - influenza a virus h1n1, split virion, inactivated, influenza b virus, split virion, inactivated, yamagata lineage, influenza b virus, split virion, inactivated, victoria lineage, influenza a virus h3n2, split virion, inactivated - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 60 mikrog / 0,7 ml - influenssarokote

AGRIPPAL 15 mikrog HA / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

agrippal 15 mikrog ha / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

seqirus s.r.l. - influenssa a-viruksen h3n2, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa b-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a h1n1-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 15 mikrog ha / 0.5 ml - inaktivoitu influenssarokote (koko virus)

AFLURIA 15 mikrog HA / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

afluria 15 mikrog ha / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

seqirus gmbh - influenssa a-viruksen h1n1, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h3n2, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa b virus, virusfragmentit, inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 15 mikrog ha / 0.5 ml - inaktivoitu influenssarokote (koko virus)

Procomvax Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaatti alkaen haemophilus influenzae tyyppi b prp-ompc, ulompi kalvo proteiini monimutkainen neisseria meningitidis (ulkokalvon proteiini monimutkainen: n b11-kannan neisseria meningitidis alaryhmä b), adsorboitu hepatiitti b-pinta-antigeeni on tuotettu yhdistelmä-hiivasoluissa (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - rokotteet - procomvax on tarkoitettu rokotus invasiivinen sairaus aiheuttaa haemophilus influenzae tyyppi b ja vastaan infektio aiheuttaa kaikki tunnetut alatyypit hepatiitti b-viruksen lapsilla 6 viikkoa 15 kuukauden iässä.

Ambirix Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - rokotteet - ambirix on tarkoitettu immuuni-henkilöille, jotka eivät ole immuuneja 1 - 15-vuotiailta, suojaamaan hepatiitti a: ta ja hepatiitti-b-infektiota. suojaa hepatiitti-b infektiot voivat ei olla saatu kunnes toisen annoksen jälkeen. siis:ambirixia tulee käyttää vain silloin, kun on suhteellisen alhainen riski hepatiitti-b-infektion aikana rokotusta tietenkin, on suositeltavaa, että ambirixin tulee antaa asetuksia, joissa päätökseen kahden annoksen rokotusohjelma voi olla varma.

Act-Hib 10 mikrog / 0,5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

act-hib 10 mikrog / 0,5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

sanofi pasteur europe - haemophilus influenzae b polysakkaridi,tetanustoksoidi konjugaatti - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 10 mikrog / 0,5 ml - haemophilus influenzae tyyppi b konjugaattirokote