Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene - postmenopause - konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene - duavive on tarkoitettu:hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanersepti - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunosuppressantit - nivelreuma;juveniili idiopaattinen arthritispsoriatic niveltulehdus;aksiaalinen spondyloartriitti;läiskäpsoriaasi;läiskäpsoriaasi lapsilla.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanooma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunosuppressantit - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - hengitystyön syntiusvirusinfektiot - rokotteet - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. katso kohdat 4. 2 ja 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudiini - hepatiitti b, krooninen - nukleosidi- ja nukleotidikäänteistranskriptaasi-inhibiittorit - sebivo on tarkoitettu hoitoon krooninen hepatiitti b aikuispotilailla, joilla on kompensoitu maksasairaus ja virusreplikaatioon, seerumin jatkuvasti kohonneet alaniini (alt) aminotransferaasiarvot ja histologinen osoitus aktiivinen tulehdus ja/tai fibroosi. sebivo-hoidon aloittamista tulee harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este resistenssin ei ole käytettävissä tai asianmukainen.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

tlc biopharmaceuticals b.v. - doksorubisiinihydrokloridia - breast neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastiset aineet - hoito rinta-ja munasarjasyöpä.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - incivo, yhdessä peginterferoni alfan ja ribaviriinin kanssa on tarkoitettu hoitoon genotyyppi-1 krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat, joilla on kompensoitunut maksasairaus (mukaan lukien maksakirroosi):jotka ovat aiemmin hoitamattomilla, jotka on aiemmin hoidettu interferoni alfan (pegyloidun tai pegyloimattoman) yksinään tai yhdistelmänä ribaviriinin kanssa, myös relapsers, osittainen hoitovaste ja null vaste.

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ciba-geigy gmbh - thurfyli nicotinas - linimentti - 10 mg/ml - salisyylihappojohdoksia sisältävät valmisteet

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ciba-geigy - reserpinum,dihydralazini sulfas,hydrochlorothiazidum,kalii chloridum - tabletti - reserpiini ja diureetit