Portugalia -
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DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
laxatract 667 mg/ml
dechra regulatory b.v. - países baixos - lactulose - xarope - caninos; felinos
Portugalia -
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DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
laxatract 667 mg/ml xarope para cães e gatos
lactulose 667.0 mg - caninos (cães), felinos (gatos)
Portugalia -
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DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
phenoleptil 12,5 mg comprimidos para cães
le vet beheer b.v. - fenobarbital 12.5 mg - comprimido - fenobarbital - caninos
Portugalia -
portugalski -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
phenoleptil 50 mg comprimido para cães
le vet beheer b.v. - fenobarbital 50.0 mg - comprimido - fenobarbital - caninos
Portugalia -
portugalski -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
epirepress 100 mg, comprimidos para cães
desistin arzneimittel gmbh - fenobarbital 100.0 mg - comprimido - fenobarbital - caninos (cães)
Portugalia -
portugalski -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
epirepress 15 mg, comprimidos para cães
desistin arzneimittel gmbh - fenobarbital 15.0 mg - comprimido - fenobarbital - caninos (cães)
Unia Europejska -
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EMA (European Medicines Agency)
cayston
gilead sciences ireland uc - aztreonam lisina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterianos para uso sistémico, - cayston é indicado para a terapia supressiva de infecções pulmonares crônicas devido a pseudomonas aeruginosa em pacientes com fibrose cística (fc) com idade igual ou superior a 6 anos. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..
Unia Europejska -
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EMA (European Medicines Agency)
nerlynx
pierre fabre medicament - neratinib - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - nerlynx é indicado para o tratamento adjuvante estendido de pacientes adultos com a fase inicial do hormônio receptor her2 positivo-overexpressed/amplificado câncer de mama e que estão a menos de um ano após a conclusão do anterior trastuzumabe adjuvante no tratamento.
Portugalia -
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INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
proxandra 100 mg/ml solução injetável
neogen, n.v. - Ácido valpróico - solução injetável - 100 mg/ml - valproato de sódio 100 mg/ml - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugalia -
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INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
proxandra 100 mg/ml solução injetável
neogen, n.v. - Ácido valpróico - solução injetável - 100 mg/ml - valproato de sódio 100 mg/ml - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração