Arepanrix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - wirus grypy split, inaktywowana, zawierająca antygen*: a/california/7/2009 (Н1n1)v jak deformacji (x-179а)*mnoży w kurzych jajach. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie aterotrombotičeskih eventsclopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);przesunięcie odcinka st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistów witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.

Humenza Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - wirus grypy split, inaktywowana, zawierająca antygen*: a/california/7/2009 (Н1n1)v jak deformacji (x-179а)*mnoży w kurzych jajach. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. szczepionki przeciw grypie pandemicznej powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Nobilis Influenza H7N1 Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - inaktywowany cały antygen wirusa grypy ptaków podtypu h7n1 (szczep, a / ck / italy / 473/99) - immunologiczne dla aves - chicken; ducks - do czynnego uodparniania kurcząt i kaczek na ptasią grypę typu a, podtypu h7n1. skuteczność oceniono na podstawie wstępnych wyników u kur i obrączek. u kurcząt zmniejszenie objawów klinicznych, śmiertelność, wydalanie i przenoszenie wirusa po prowokacji wykazano po dwóch tygodniach od podania dawki pojedynczej.. u kaczek zmniejszono wydalanie i przenoszenie wirusa po prowokacji w dwa tygodnie po podaniu pojedynczej dawki. chociaż nie badano tego konkretnego szczepu szczepionkowego przeciwko ai, badania przeprowadzone z innymi szczepami wykazały, że ochronne poziomy mian przeciwciał w surowicy będą utrzymywać się u kurcząt przez co najmniej 12 miesięcy po podaniu dwóch dawek szczepionki.. czas trwania odporności u kaczek jest nieznany.

ProteqFlu Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus pds 2242 wirus / virus vcp1529 / vcp1533 wirus / vcp3011 - immunomodulatorów, żywe szczepionki wirusowe wirus grypy koni - konie - aktywna immunizacja koni w wieku czterech miesięcy i starszych przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.

ProteqFlu-Te Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu-te

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani wirus анатоксин / pds 2242 wirus / virus vcp1529 / vcp1533 wirus / vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - konie - aktywna immunizacja koni w wieku czterech miesięcy i starszych przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu oraz przeciwko tężcowi w celu zapobiegania śmiertelności.

Telmisartan Teva Pharma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

PecFent Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pecfent

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - Środki przeciwbólowe - preparat pecfent jest wskazany w leczeniu bólu przebijającego u dorosłych, którzy już są leczeni opioidami z powodu przewlekłego bólu nowotworowego. ból przebijający to przemijające zaostrzenie bólu, które pojawia się na tle kontrolowanego uporczywego bólu. pacjentów, otrzymujących konserwacja pta to ci, którzy biorą nie mniej niż 60 mg ustnych morfiny w dzień, jak najmniej 25 mcg przezskórnego fentanylu na godzinę, nie mniej niż 30 mg oksykodonu na dobę, w tym co najmniej 8 mg na dobę ustnych hydromorfon lub równoważny środek przeciwbólowy w dawce inny opioidowy na tydzień lub więcej.

Twynsta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

twynsta

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodatki therapytwynsta podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. wymiana therapyadult pacjentów, otrzymujących telmisartan i amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki twynsta zawierające te same dawki składnika .