Leucofeligen FeLV/RCP Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - żyć panleucopenia wirus kotów / парвовирусный + wideo kotów wirus ринотрахеита + wideo kocie калицивирус + inaktywowane wirus białaczki kotów - koty - do aktywnej immunizacji kotów w wieku ośmiu tygodni przeciw: kaliciwirusie kotów w celu zmniejszenia objawów klinicznych. koci wirusowe zapalenie nosa i tchawicy w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa. kocie panleucopenia, aby zapobiec leukopenia i zmniejszenie objawów klinicznych. białaczka kotów, aby zapobiec uporczywej wiremii i klinicznym objawom związanej z tym choroby. początek odporności: 3 tygodnie po pierwotnym szczepieniu na elementy panleukopenii i białaczki, a 4 tygodnie po szczepieniu podstawowym na składniki wirusa calicivirus i wirusa nosa i tchawicy. czas trwania odporności: rok po szczepieniu podstawowym dla wszystkich składników.

Tritanrix HepB Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - szczepionki - szczepionka tritanrix hepb jest wskazana do czynnej immunizacji przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i wirusowemu zapaleniu wątroby typu b (hbv) u niemowląt w wieku od sześciu tygodni (patrz punkt 4)..

Axumin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. axumin jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (pet), tomografia komputerowa w celu wykrycia nawrotu raka gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn z podejrzeniem nawrotu na podstawie podwyższonego ciśnienia poziomy antygenu specyficznego dla prostaty (psa) po pierwotnym leczeniu.

Bovilis Bovipast RSP Inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep EV908 nie mniej niż 10^5,5 TCID50* i nie więcej niż 10^6,4 TCID50* Inaktywowany wirus parainfluenzy-3 SF-4 Reisinger nie mniej niż 10^7,5 TCID50* i nie więcej niż 10^8,3 TCID50* Inaktywowana Mannheimia haemolytica A1, szczep M4/1 9 x 10^9 komórek *Koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: TCID50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovilis bovipast rsp inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep ev908 nie mniej niż 10^5,5 tcid50* i nie więcej niż 10^6,4 tcid50* inaktywowany wirus parainfluenzy-3 sf-4 reisinger nie mniej niż 10^7,5 tcid50* i nie więcej niż 10^8,3 tcid50* inaktywowana mannheimia haemolytica a1, szczep m4/1 9 x 10^9 komórek *koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: tcid50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - wirus syncytialny dróg oddechowych bydła szczep ev 908 + wirus parainfluenzy bydła-3 szczep sf-4 reisinger + mannheimia haemolytica serotyp a1 - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep ev908 nie mniej niż 10^5,5 tcid50* i nie więcej niż 10^6,4 tcid50* inaktywowany wirus parainfluenzy-3 sf-4 reisinger nie mniej niż 10^7,5 tcid50* i nie więcej niż 10^8,3 tcid50* inaktywowana mannheimia haemolytica a1, szczep m4/1 9 x 10^9 komórek *koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: tcid50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej - bydło

Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

salmovir -inaktywowany wirus pmv-1 (szczep la sota): nie mniej niż 1 j. elisa;-inaktywowane komórki salmonella (serotypy: s.typhi. s.parathypi. a, s. parathypi. c, s. typhimorium var. copenhagen, s. anatum, s. senftenberg): nie mniej niż 1 j. elisa dla każdego serotypu.(1 j. elisa - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) emulsja do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - paramyksowirus pmv-1 szczep lasota, inaktywowany + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. paratyphi. c + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. senftenberg + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. typhimurium var copenhagen + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. paratyphi. a + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. typhi + inaktywowane komórki salmonella serptyp s. anatum - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany wirus pmv-1 (szczep la sota): nie mniej niż 1 j. elisa;-inaktywowane komórki salmonella (serotypy: s.typhi. s.parathypi. a, s. parathypi. c, s. typhimorium var. copenhagen, s. anatum, s. senftenberg): nie mniej niż 1 j. elisa dla każdego serotypu.(1 j. elisa - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) - gołąb

Pylclari Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - nowotwory stercza - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Clodivac Suspension for Injection. Diphtheria and tetanus adsorbed, with reduced antigen content. Malta - polski - Medicines Authority

clodivac suspension for injection. diphtheria and tetanus adsorbed, with reduced antigen content.

Td-pur nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 2 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

td-pur nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 2 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do

gsk vaccines gmbh - toksoid tężcowy,toksoid błoniczy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 2 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Influvac 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy A (H1N1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy A (H3N2), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy B/0,5 ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

influvac 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h3n2), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy b/0,5 ml zawiesina do wstrzykiwań

mylan healthcare sp. z o.o. - zawiesina do wstrzykiwań - 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h3n2), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy b/0,5 ml

Focetria Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1v) 2009. focetria powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.