Curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein. Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein. zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego

chiesi farmaceutici s.p.a. - poractantum alfa - zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego - 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.

Nyvepria Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nyvepria

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).

Increxxa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromycynę - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.

Tulinovet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulatromycynę - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.

Rexxolide Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulatromycynę - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.

Latroxin 25 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

latroxin 25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

mevet s.a.u - tulathromycinum - roztwór do wstrzykiwań - 25 mg/ml - świnia

Troxxan 25 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

troxxan 25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

laboratorios syva s.a.u. - tulathromycinum - roztwór do wstrzykiwań - 25 mg/ml - świnia

Stimufend Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

stimufend

fresenius kabi deutschland gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tobramycyna - respiratory tract infections; cystic fibrosis - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - vantobra jest wskazany w leczeniu przewlekłej choroby płuc zakażenia ze względu na синегнойной zakażenia u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, u pacjentów z mukowiscydozą (cf). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Dexak 25 mg Roztwór doustny w saszetce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dexak 25 mg roztwór doustny w saszetce

berlin-chemie ag - dexketoprofenum - roztwór doustny w saszetce - 25 mg