SOMNOTRON E Włochy - polski - Ministero della Salute

somnotron e

Prialt Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - zykonotyd - injections, spinal; pain - Środki przeciwbólowe - zykonotyd jest wskazany w leczeniu ciężkiego, przewlekłego bólu u pacjentów wymagających znieczulenia dooponowego (it).

Simulect Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - leki immunosupresyjne - preparat simulect jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucenia narządu w allogenicznym przeszczepieniu nerki de novo u dorosłych i dzieci (1-17 lat). będzie on używany równolegle z mikro emulsja cyklosporyna i kortykosteroidy na podstawie immunosupresji u pacjentów z panelu reaktywnych przeciwciał mniejsza niż 80%, lub w potrójnym naprawa immunosupresyjne, zawierające cyklosporyna mikro emulsja, glikokortykosteroidy i azatiopryna lub mykofenolan mofetylu.

Fostimon 75 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fostimon 75 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 75 j.m.

Td-pur nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 2 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

td-pur nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 2 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do

gsk vaccines gmbh - toksoid tężcowy,toksoid błoniczy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 2 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Beriate 500 100 j.m./ml; 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji dożylnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

beriate 500 100 j.m./ml; 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji dożylnych

zlb behring gmbh - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji dożylnych - 100 j.m./ml; 500 j.m.

Beriate 1000 100 j.m./ml; 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

beriate 1000 100 j.m./ml; 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

csl behring gmbh - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 100 j.m./ml; 1000 j.m.

Beriate 250 100 j.m./ml; 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

beriate 250 100 j.m./ml; 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

csl behring gmbh - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 100 j.m./ml; 250 j.m.

Prolutex 25 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

prolutex 25 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - progesteronum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 25 mg

Prolutex 25 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

prolutex 25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - progesteronum - roztwór do wstrzykiwań - 25 mg/ml