Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
rasilamlo
novartis europharm ltd - aliskirena, amlodypiny - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - produkt rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudyna - thromboembolism; thrombocytopenia - Środki przeciwzakrzepowe - leki przeciwzakrzepowe u dorosłych pacjentów z małopłytkowością wywołaną heparyną typu ii i chorobą zakrzepowo-zatorową zlecającą pozajelitową terapię przeciwzakrzepową. diagnoza musi być potwierdzona heparyna-wywołane aktywacji płytek krwi lub odpowiednik test.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
silgard
merck sharp dohme ltd - typ wirusa brodawczaka ludzkiego 6 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 11 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - szczepionki - Силгард szczepionki do użytku w wieku od 9 lat do ostrzeżenia:zmian przedrakowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przedrakowych odbytu, raka szyjki macicy i raka odbytu, przyczynowo związanych określonymi онкогенным wirusem brodawczaka ludzkiego (hpv); kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), przyczynowo związanych z okreslonymi hpv. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. korzystanie z Силгард powinny być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
silodyx
recordati ireland ltd - silodosyna - hiperplazja prostaty - urologiczne - leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (bph).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
trazec
novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - nateglinid jest wskazany w leczeniu skojarzonym z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowane pomimo maksymalnej tolerowanej dawki metforminy.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
meropenem noridem 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
noridem enterprises ltd. - meropenemum trihydricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
meropenem noridem 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
noridem enterprises ltd. - meropenemum trihydricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1 g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
piperacillin + tazobactam eugia 2 g + 0,25 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
eugia pharma (malta) ltd. - piperacillinum monohydricum + tazobactamum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 2 g + 0,25 g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
piperacillin + tazobactam eugia 4 g + 0,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
eugia pharma (malta) ltd. - piperacillin monohydrate + tazobactamum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 4 g + 0,5 g
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lymphoseek
navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - obrazowanie radionuklidami - wykrywania nowotworów, diagnostycznych, w których studenci uczą - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. lymphoseek znakowanych izotopów promieniotwórczych jest przeznaczony do wykrywania i интраоперационной wizualizacji węzłów chłonnych sentinel, drenaż oryginalnego guza u dorosłych pacjentów z rakiem piersi, czerniaka, lub zlokalizowany rak płaskonabłonkowy jamy ustnej. zewnętrznej wizualizacji i интраоперационной oceny może być wykonane za pomocą urządzenia detekcji gamma .