Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - actieve immunisatie tegen invasieve ziekte en acute otitis media veroorzaakt door streptococcus pneumoniae bij zuigelingen en kinderen van zes weken tot vijf jaar. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 in productinformatie voor informatie over bescherming tegen specifieke pneumokokkenserotypen. het gebruik van synflorix dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de impact van invasieve ziekte in de verschillende leeftijdsgroepen en de variabiliteit van serotype epidemiologie in verschillende geografische gebieden.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stragen nordic a/s helsingørsgade 8c dk-3400 hillerØd (denemarken) - piperacilline natrium 0-water 4,17 g/flacon samenstelling overeenkomend met ; piperacilline 0-water 4 g/flacon ; tazobactam natrium 536,6 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; tazobactam 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen, - piperacillin and beta-lactamase inhibitor

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bristol-myers squibb belgium sa-nv - aztreonam 1 g - poeder voor oplossing voor injectie - 1 g - aztreonam 1000 mg - aztreonam

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bristol-myers squibb belgium sa-nv - aztreonam 2 g - poeder voor oplossing voor injectie - 2 g - aztreonam 2000 mg - aztreonam

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - azitromycine 2-water 41,9 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 40 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillecrÈmesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillecrÈmesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; creme-caramel aroma silesia flavours ; hyprolose (e 463) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - azithromycinemonohydraat 256 mg - eq. azithromycine 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - azithromycinemonohydraat - azithromycin

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - azithromycinemonohydraat 512 mg - eq. azithromycine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - azithromycinemonohydraat - azithromycin

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - clarithromycine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - clarithromycine 500 mg - clarithromycin

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - rifampicine 300 mg - capsule, hard - 300 mg - rifampicine 300 mg - rifampicin