Sebivo Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudine - hepatitis b, chronisch - nucleoside en nucleotide reverse transcriptase-remmers - sebivo is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis b bij volwassen patiënten met gecompenseerde leverziekte en bewijs van virale replicatie, aanhoudend verhoogde serum alanine-aminotransferase (alt) spiegels en histologisch bewijs van actieve ontsteking en / of fibrose. initiatie van sebivo behandeling moet alleen worden overwogen wanneer het gebruik van een andere antivirale middel met een hogere genetische barrière voor weerstand is niet beschikbaar of van toepassing zijn.

Moxisolv LA 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

moxisolv la 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen

bimeda animal health limited - moxidectine - oplossing voor injectie - moxidectine 100 mg/ml, - moxidectin - runderen

Drullub 10 mg filmomhulde tabletten Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

drullub 10 mg filmomhulde tabletten

sigillata limited block a, 15 castleforbes square, sheriff street dublin 1 (ierland) - prasugrelhydrobromide samenstelling overeenkomend met ; prasugrel - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - prasugrel

Drullub 5 mg filmomhulde tabletten Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

drullub 5 mg filmomhulde tabletten

sigillata limited block a, 15 castleforbes square, sheriff street dublin 1 (ierland) - prasugrelhydrobromide samenstelling overeenkomend met ; prasugrel - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - prasugrel

Hulio Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

hulio

biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; arthritis, psoriatic - immunosuppressivum, tumor necrose factor-alfa (tnf-α) - remmers

GES-O-MEC 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ges-o-mec 10 mg/ml oplossing voor injectie

eco animal health europe limited - ivermectine - oplossing voor injectie - ivermectine 10 mg/ml, - ivermectin - runderen; schapen; varkens

Jylamvo Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - methotrexaat - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastische middelen - in rheumatological en dermatologische diseasesactive reumatoïde artritis bij volwassen patiënten. polyarthritic vormen van actieve, ernstige juveniele idiopathische artritis (jia) bij adolescenten en kinderen in de leeftijd van 3 jaar en ouder wanneer de reactie op niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s) onvoldoende. ernstig, en ook voor de behandeling van refractaire, het uitschakelen van psoriasis die niet voldoende reageren op andere vormen van behandeling, zoals lichttherapie, psoraleen en ultraviolette straling (puva) therapie en retinoïden, en ernstige artritis psoriatica bij volwassen patiënten. in oncologymaintenance behandeling van acute lymfoblastische leukemie (all) bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 3 jaar en ouder.

Medronaat DRAXIMAGE 10 mg, kit voor radiofarmaceutisch preparaat Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medronaat draximage 10 mg, kit voor radiofarmaceutisch preparaat

draximage (uk) limited - medroninezuur - kit voor radiofarmaceutisch preparaat, poeder voor oplossing voor injectie - aminobenzoezuur ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; tin(ii)chloride 2-water ; zoutzuur (e 507), - technetium (99m tc) medronic acid

Pemetrexed Waverley 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pemetrexed waverley 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

waverley pharma europe limited alexandra house, office #234, the sweepstakes d04 c7h2 ballsbridge, dublin 4 (ierland) - pemetrexed dinatrium 2,5-water 120,8 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 100 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - pemetrexed

Pemetrexed Waverley 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pemetrexed waverley 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

waverley pharma europe limited alexandra house, office #234, the sweepstakes d04 c7h2 ballsbridge, dublin 4 (ierland) - pemetrexed dinatrium 2,5-water 604,1 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 500 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - pemetrexed