Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - canine para-influenza type 2 virus, stam cpiv-2 bio-15 (levend verzwakt), leptospira interrogans serogroep australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogroep canicola serovar canicola, stam mslb 1090 en l. kirschneri serogroep grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091 (alle geïnactiveerd) - immunologicals voor canidae, live geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins - honden - actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken. - om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus, - om te voorkomen dat de klinische symptomen van de infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa en icterohaemorrhagiae. begin immuniteit: immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na voltooiing van de primaire kuur voor cpiv en vanaf 4 weken na voltooiing van de primaire kuur voor leptospira-componenten. duur van de immuniteit: ten minste een jaar na de primaire vaccinatiekuur voor alle componenten van versican plus pi / l4.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals voor canidae, live en geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins - honden - actieve immunisatie van honden vanaf zes weken oud te zijn om te voorkomen dat de klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus, om te voorkomen dat de klinische symptomen van de infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa en icterohaemorrhagiae en om te voorkomen dat de sterfte, klinische verschijnselen en de infectie veroorzaakt door het rabiësvirus.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, human - antivirale middelen voor systemisch gebruik - behandeling van influenzatamiflu is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen, met inbegrip van voldragen pasgeborenen die de typische symptomen van influenza, wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. de werkzaamheid is aangetoond wanneer de behandeling wordt gestart binnen twee dagen vanaf eerste aanvang van de symptomen. preventie van influenzapost-blootstelling preventie bij personen van één jaar of ouder op het volgende contact met een klinisch de diagnose influenza geval wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. het juiste gebruik van tamiflu voor de preventie van influenza dient bepaald te worden op een case-by-case basis van de omstandigheden en van de bevolking die bescherming. in uitzonderlijke situaties (e. in het geval van een mismatch tussen de circulerende en vaccin-virus stammen, en een pandemie) seizoensgebonden preventie overwogen worden bij personen van één jaar of ouder. tamiflu is geïndiceerd voor de preventie na blootstelling van griep bij baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een pandemie van influenza-uitbraak. tamiflu is geen vervanging voor de griepprik. het gebruik van antivirale middelen voor de behandeling en preventie van influenza dient bepaald te worden op basis van officiële aanbevelingen. beslissingen met betrekking tot het gebruik van oseltamivir voor de behandeling en profylaxe moet rekening worden gehouden met wat bekend is over de kenmerken van de circulerende influenzavirussen, de beschikbare informatie over de influenza drug gevoeligheid patronen voor elk seizoen en voor de impact van de ziekte in de verschillende geografische gebieden en patiëntenpopulaties.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influenza, human - het influenzavirus, geïnactiveerd, gesplitst of virus oppervlakte-antigeen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - gezuiverd tetanus toxoïd 70 ie/ml; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h3n8 = 2,4 log10 hai/dose; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h3n8 = 2,1 log10 hai/dose; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h7n7 = 1,2 log10 hai/dose - suspensie voor injectie - geïnactiveerd paardeninfluenzavirus a h3n8, stam borlange 91; geadsorbeerd tetanus toxoïd; geïnactiveerd paardeninfluenzavirus a h3n8, stam kentucky 98 - equine influenza virus + clostridium - paard

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - gezuiverd tetanus toxoïd 70 ie/ml; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h3n8 = 2,4 log10 hai/dose; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h3n8 = 2,1 log10 hai/dose; geïnactiveerd, paardeninfluenzavirus a h7n7 = 1,2 log10 hai/dose - suspensie voor injectie - geïnactiveerd paardeninfluenzavirus a h3n8, stam borlange 91; geadsorbeerd tetanus toxoïd; geïnactiveerd paardeninfluenzavirus a h3n8, stam kentucky 98 - equine influenza virus + clostridium - paard

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influenza virus (levend verzwakt) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, zoals stam, a/victoria/361/2011 (h3n2) - achtige stam, b/massachusetts/2/2012 zoals stam - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 24 maanden tot jonger dan 18 jaar. het gebruik van fluenz dient gebaseerd te zijn op officiële aanbevelingen.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenza-virus oppervlakte-antigenen, geïnactiveerd: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

virbac sa - geÏnactiveerd leptospira interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam 601895; levend verzwakt canine parainfluenzavirus, stam manhattan - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - live canine parainfluenza virus + inactivated leptospirra - honden

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - clostridium tetani toxoid; paardeinfluenzavirus antigeen - suspensie voor injectie - inactivated equine influenza virus vaccine + inactivated clostridium vaccine - paarden