Calcipotriol/Betamethason Dermapharm 50 µg/g - 0,5 mg/g zalf Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

calcipotriol/betamethason dermapharm 50 µg/g - 0,5 mg/g zalf

dermapharm ag - calcipotriolmonohydraat 0,052 mg/g - eq. calcipotriol 0,05 mg/g; betamethasondipropionaat 0,643 mg/g - eq. betamethason 0,5 mg/g - zalf - 50 µg/g - 0,5 mg/g - calcipotriolmonohydraat 0.052 mg/g; betamethasondipropionaat 0.643 mg/g - calcipotriol, combinations

Mezavant 1 200 mg tabl. verl. afgifte Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mezavant 1 200 mg tabl. verl. afgifte

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - mesalazine 1200 mg - tablet met verlengde afgifte - 1200 mg - mesalazine 1200 mg - mesalazine

Hansamedic Warmtepleister pleister sachet Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hansamedic warmtepleister pleister sachet

beiersdorf ag - capsicum annuum l., vrucht, extract, etoh, 80 % 112 mg - 167 mg - pleister - capsicum, vrucht, extract 139.5 mg - capsaicin and similar agents

Ximluci Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmologica - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ratiograstim Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - ratiograstim is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndromen) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten ondergaan myeloablative therapie gevolgd door het beenmerg transplantatie beschouwd als verhoogd risico van langdurige ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. ratiograstim is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van ratiograstim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. ratiograstim is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

Mometasonfuroaat Dermapharm 50 microgram / verstuiving, neusspray, suspensie Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mometasonfuroaat dermapharm 50 microgram / verstuiving, neusspray, suspensie

dermapharm ag - mometasonfuroaat 1-water samenstelling overeenkomend met; mometasonfuroaat; - neusspray, suspensie - mometasone

Ristempa Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij volwassen patiënten die werden behandeld met cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen).

Ondansetron B. Braun 0,08 mg/ml, oplossing voor infusie Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ondansetron b. braun 0,08 mg/ml, oplossing voor infusie

b. braun melsungen ag (melsungen) carl-braun-strasse 1 34212 melsungen (duitsland) - ondansetronhydrochloride 2-water 0,1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ondansetron 0,08 mg/ml - oplossing voor infusie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - ondansetron

Ondansetron B. Braun 0,16 mg/ml, oplossing voor infusie Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ondansetron b. braun 0,16 mg/ml, oplossing voor infusie

b. braun melsungen ag (melsungen) carl-braun-strasse 1 34212 melsungen (duitsland) - ondansetronhydrochloride 2-water 0,2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ondansetron 0,16 mg/ml - oplossing voor infusie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - ondansetron

Ondansetron B. Braun 2 mg/ml, oplossing voor injectie Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ondansetron b. braun 2 mg/ml, oplossing voor injectie

b. braun melsungen ag (melsungen) carl-braun-strasse 1 34212 melsungen (duitsland) - ondansetronhydrochloride 2-water 2,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ondansetron 2 mg/ml - oplossing voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - ondansetron