Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmine - ziekte van alzheimer - psychoanaleptics, , anticholinesterases - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - rivastigminewaterstoftartraat - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterases - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - glycopyrronium bromide - sialorrhea - geneesmiddelen voor functionele gastro-intestinale stoornissen - symptomatische behandeling van ernstige sialorrhoea (chronisch pathologisch kwijlen) bij kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder met chronische neurologische aandoeningen.

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - lidocaïnehydrochloride 10 mg/ml; methylprednisolonacetaat 40 mg/ml - suspensie voor injectie - 40 mg/ml - 10 mg/ml - lidocaïnehydrochloride 10 mg/ml; methylprednisolonacetaat 40 mg/ml - methylprednisolone

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - lidocaïnehydrochloride 10 mg/ml; methylprednisolonacetaat 40 mg/ml - suspensie voor injectie - 40 mg/ml - 10 mg/ml - lidocaïnehydrochloride 10 mg/ml; methylprednisolonacetaat 40 mg/ml - methylprednisolone

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - symptomatische behandeling van lambert-eaton myasthenic syndrome (lems) bij volwassenen.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosuppressiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomyoom - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

allergan pharmaceuticals international limited clonshaugh business & technology park d17 e400 dublin 17 (ierland) - deoxycholzuur 10 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - deoxycholic acid