Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bela-pharm gmbh & co. kg (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: veikliosios medžiagos: geležies (iii) hidroksido-dekstrano komplekso - 330 mg. - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms ir šunims gydyti, esant geležies trūkumui bei mažakraujystei, išsivystančiai dėl infekcinių ligų, kraujo netekimo, parazitų invazijos, nevisaverčio šėrimo ir anoreksijos, taip pat naujagimiams paršeliams profilaktiškai nuo mažakraujystės dėl geležies trūkumo.

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmacosmos a/s (danija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: geležies (iii) (geležies (iii) hidroksido dekstrano komplekso) - 200 mg. - paršeliams, esant geležies stokos sukeltai anemijai, gydyti ir jos profilaktikai.

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bela-pharm gmbh & co. kg (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: geležies (iii) (geležies (iii) hidroksido dekstrano komplekso) – 100 mg. - gydyti esant geležies trūkumui bei mažakraujystei dėl geležies trūkumo. paršeliams profilaktiškai nuo mažakraujystės dėl geležies trūkumo.

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - epoetinas alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianeminiai preparatai - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija).

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - epoetinas alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianeminiai preparatai - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , gydyti mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija).

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - metoksi polietileno glikolis-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianeminiai preparatai - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetinas beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianeminiai preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf) suaugusiųjų ir vaikų pacientams;gydymas simptominis anemija suaugusių pacientų su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija;didinti pajamas autologinės kraujo iš pacientų, iš anksto donorystės programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė, padidėja rizika thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo išsaugojimo procedūras, nėra arba jos nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams).

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vetoquinol biowet sp. z o.o. (lenkija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: geležies (trivalentės), esančios geležies (trivalentės) hidroksido ir dekstrano junginyje,–100 mg. - paršeliams, sergantiems geležies trūkumo mažakraujyste, gydyti ir profilaktiškai.

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dopharma research b.v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: geležies (dekstrano) – 200 mg. - paršeliams ,sergantiems geležies trūkumo mažakraujyste, gydyti ir profilaktiškai.

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.