Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) come ceppo utilizzato (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza a. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino, preparato da a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (vedere la sezione 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virione split, inattivato, adiuvato) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Pumarix Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - vaccino pandemico (h5n1) (virione split, inattivato, adiuvato) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. pandemia di influenza, il vaccino dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccini - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Hussar Maxx Pro Włochy - włoski - Ministero della Salute

hussar maxx pro

bayer ag - iodosulfuron metil sodio; mesosulfuron-metile; mefenpyr etere; - dispersione oleosa - 0.75 g; 0.75 g; 2.25 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - mesosulfuron-metile; 0,75%; (7,5; g/l); iodosulfuron-metil-sodium; 0,75%; (7,5; g/l); mefenpir-dietile; (antidoto; agronomico); 2,25%; (22,5; g/l) - diserbante

Cossack Pro Włochy - włoski - Ministero della Salute

cossack pro

bayer ag - iodosulfuron metil sodio; mesosulfuron-metile; mefenpyr etere; - dispersione oleosa - 0.75 g; 0.75 g; 2.25 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - mesosulfuron-metile; 0,75%; (7,5; g/l); iodosulfuron-metil-sodium; 0,75%; (7,5; g/l); mefenpir-dietile; (antidoto; agronomico); 2,25%; (22,5; g/l) - diserbante

Redigo Pro Włochy - włoski - Ministero della Salute

redigo pro

bayer ag - tebuconazolo; prothioconazole; - concentrato fluido per la concia - 1.7 g; 12.8 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - protioconazolo; 12,8%; (150; g/l); tebuconazolo; 1,7%; (20; g/l) - fungicida

Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - vaccini

Aprovel Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

aprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete di tipo 2 mellito come parte di un antiipertensivo medicinali-prodotto in regime di.

Procto-Synalar N unguento rettale Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

procto-synalar n unguento rettale

farmaceutica teofarma suisse sa - fluocinoloni acetonidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum - unguento rettale - fluocinoloni acetonidum 0.1 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, e 218 1.5 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.5 mg, acidum citricum, propylenglycolum 70 mg, paraffinum liquidum, alcohol cetylicus 40 mg, alcohol stearylicus 40 mg, polysorbatum 60, sorbitani stearas, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - trattamento delle emorroidi e delle affezioni anali cutanee - synthetika