Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lobsor pharmaceuticals ab - entacapone 20 mg/ml; lévodopa 20 mg/ml; carbidopa monohydraté 5 mg/ml - gel intestinal - 20 mg/ml - 5 mg/ml - 20 mg/ml - lévodopa 20 mg/ml; carbidopa monohydraté 5 mg/ml; entacapone 20 mg/ml - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspen pharma trading limited - prilocaïne 0; lidocaïne 0 - pansement - 0,0250 g - pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² > prilocaïne 0,0250 g > lidocaïne 0,0250 g - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique : anesthesiques locaux - (n : système nerveux central), code atc n01b b20.emlapatch 5 pour cent contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.emlapatch 5 pour cent, pansement adhésif cutané fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsil peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang). des opérations mineures de la peau.

Tunezja - francuski - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - le rÉmifentanil - pdre p.prep.injectable - 5 mg - systeme nerveux - anesthesiques - agent analgésique pendant l'induction et/ou aprés l'anesthésie générale. analgésie des patients ventillés en unités de soin intensifs agés de plus de 18 ans.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - terlipressine 0 - solution - 0,85 mg - pour un ampoule de 8,5 ml > terlipressine 0,85 mg sous forme de : acétate de terlipressine 1 mg - vasopressine et analogues - classe pharmacothérapeutique : vasopressine et analogues - code atc : h01ba04.terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable est une solution pour injection intraveineuse, présentée dans une ampoule en verre de 8,5 ml contenant 1 mg d’acétate de terlipressine (équivalant à 0,85 mg de terlipressine base). la concentration de la solution est de 0,12 mg d’acétate de terlipressine par ml.terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable fait partie d’une classe de médicaments qui diminuent la pression dans les veines du foie (pression veineuse portale) chez les patients présentant une pression sanguine élevée dans la veine amenant le sang au foie (hypertension portale). la terlipressine agit en rétrécissant le calibre des vaisseaux sanguins (vasoconstriction) de cette région, contribuant ainsi au contrôle des saignements provenant des varices de l’œsophage et de l’estomac (varices gastro-œsophagiennes) quand cela se produit.terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable contribue également à améliorer la circulation sanguine rénale en facilitant la restauration de la fonction rénale chez les patients atteints d’un syndrome hépato-rénal (un type d’insuffisance rénale survenant chez les patients dont la fonction hépatique est gravement altérée).terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable est indiqué : pour le traitement des hémorragies digestives par rupture de varices œso-gastriques en traitement d’urgence du syndrome hépato-rénal de type 1, tel que défini par le critère de l’ica (international club of ascites).

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotrétinoïne 40 mg - capsule molle - 40 mg - isotrétinoïne 40 mg - isotretinoin

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stragen-france - milrinone 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > milrinone 1 mg - stimulants cardiaques (c : système cardiovasculaire) - classe pharmacothérapeutique - code atc : stimulants cardiaques - c01ce02milrinone stragen 1 mg/ml, solution injectable est un stimulant cardiaque, utilisé seulement chez les patients hospitalisés dans une unité de soins intensifs : chez l’adulte pour traiter l’insuffisance cardiaque aiguë congestive (quand le cœur ne peut pas pomper assez de sang du reste du corps) ; chez l’enfant pour traiter sur une courte période (jusqu’à 35 heures) l’insuffisance cardiaque congestive sévère (quand le cœur a des difficultés pour pomper le sang du corps), si d’autres médicaments n’ont pas été efficaces ; chez l’enfant après une opération du cœur, pour traiter sur une courte période (jusqu’à 35 heures) l’insuffisance cardiaque, c’est-à-dire quand son cœur a des difficultés pour pomper le sang de son corps.

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotrétinoïne 5 mg - capsule molle - 5 mg - isotrétinoïne 5 mg - isotretinoin

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotrétinoïne 10 mg - capsule molle - 10 mg - isotrétinoïne 10 mg - isotretinoin

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotrétinoïne 20 mg - capsule molle - 20 mg - isotrétinoïne 20 mg - isotretinoin

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires doliage développement - chlorhydrate de lidocaïne 20 mg/g - gel ophtalmique en récipient unidose - 20 mg/g - chlorhydrate de lidocaïne 20 mg/g - lidocaine