Grecja - grecki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

wyeth ΕΛΛΑΣ Ε.Π.Ε. - phenylpropanolamine, combinations - ΕΛΙΞΗΡΙΟ - (4+5+5)mg/5ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grecja - grecki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

wyeth ΕΛΛΑΣ Ε.Π.Ε. - phenylpropanolamine, combinations - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ ΒΡΑΔΕΙΑΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ - (15+15+12)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grecja - grecki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

wyeth ΕΛΛΑΣ Αebe - phenylpropanolamine, combinations - ΕΛΙΞΗΡΙΟ - (12.5+2)mg/5ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grecja - grecki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

wyeth ΕΛΛΑΣ Αebe - phenylpropanolamine, combinations - ΔΙΣΚΙΟ ΒΡΑΔΕΙΑΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ - (75+12)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - φουμαρικό διμεθύλιο - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοκατασταλτικά - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Grecja - grecki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dekaz Ε.Π.Ε. - terbinafine - ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grecja - grecki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dekaz Ε.Π.Ε. - terbinafine - ΔΙΣΚΙΟ - 125mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grecja - grecki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΜΕΤΑΝΤΙΝΗΣ, ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΜΕΤΑΝΤΙΝΗΣ, ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΜΕΤΑΝΤΙΝΗΣ, ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΜΕΤΑΝΤΙΝΗΣ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ Λ - 5mg/tab, 10mg/tab, 15mg/tab, 20mg/tab - 8000041261 - memantine hydrochloride - 5.000000 mg; 8000041261 - memantine hydrochloride - 10.000000 mg; 8000041261 - memantine hydrochloride - 15.000000 mg; 8000041261 - memantine hydrochloride - 20.000000 mg - memantine

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - Μελανώμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 και 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc)trametinib σε συνδυασμό με dabrafenib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με ένα braf v600 mutation.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - pyriproxyfen, dinotefuran - Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Άλλα ectoparasiticides για τοπική χρήση, pyriproxyfen, συνδυασμούς - Γάτες - Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides felis) για γάτες. Μία εφαρμογή αποτρέπει ψύλλων για ένα μήνα. Επίσης, αποτρέπει τον πολλαπλασιασμό των ψύλλων αναστέλλοντας την εμφάνιση ψύλλων στο περιβάλλον της γάτας για 3 μήνες.